BULLETIN du MUSÉUM NATIONAL d’HISTOIRE NATURELLE PUBLICATION BIMESTRIELLE zoologie 70 N° 91 SEPTEMBRE-OCTOBRE 1972 i i BULLETIN du MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE 57, rue Cuvier, 75005 Paris Directeur : P r M. Vachon. Comité directeur : P rs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst. Rédacteur général : Dr. M.-L. Bauchot. Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier. Conseiller pour l’illustration : Dr. N. Halle. Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis 1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science. Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970), constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers. A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique — Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés. S’adresser : — pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’IIis- toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 9062-62) ; — pour les abonnements et les achats au numéro, à la Librairie du Muséum 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 — Crédit Lyonnais, agence Y-425) ; — pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue Cuvier, 75005 Paris. Abonnements : Abonnement Général : France, 260 F ; Étranger, 286 F. Zoologie : France, 200 F ; Étranger, 220 F. Sciences de la Terre : France, 50 F ; Étranger, 55 F. Sciences de l’Homme : France, 45 F ; Étranger, 50 F. Botanique : France, 40 F ; Étranger, 44 F. Sciences Physico-Chimique : France, 15 F ; Étranger, 16 F. BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE 3 e série, n° 91, septembre-octobre 1972, Zoologie 70 SOMMAIRE J.-P. Trilles. — Les Cymotlioidae (Isopoda, Flabellifera) des côtes françaises. (Sys¬ tématique, faunistique, écologie et répartition géographique.) I. Les Cerato- thoinae Schiœdte et Meinert, 1883. 1191 — Les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera) du Muséum national d’Histoire natu¬ relle de Paris. Etude critique accompagnée de précisions en particulier sur la répartition géographique et l’écologie des différentes espèces représentées. I. Les Ceratothoinae Schiœdte et Meinert, 1883. 1231 — Sur la structure des pléopodes et des oostégites chez les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera) et ses rapports avec les caractéristiques écologiques des espèces. . 1269 91, 1 Les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera) des côtes françaises (Systématique, faunistique, écologie et répartition géographique) I. Les Ceratothoinae Schiœdte et Meinert, 1883 par Jean-Paul Trilles * Résumé. — Une étude systématique, faunistique et écologique a été réalisée sur les Cerato¬ thoinae (Isopoda, Flabellifera, Cymothoidae) des côtes de France. Sept espèces sont signalées et redéerites. Une mise au point est effectuée sur leur synonymie et nos connaissances actuelles concernant leur répartition géographique et leur habitat parasitaire. Abstract. — This work is a systematic, faunistic and ecological study about t.he Freneh Ceratothoinae (Isopoda, Flabellifera, Cymothoidae). Seven species are noted and described again. Their synonymy, geographical distribution and parasitical habitat are precised. Cette publication est la première d’une série qui doit nous permettre de réaliser un inventaire faunistique et écologique des Cymothoidae des côtes de France. Toutes les espèces que nous avons récoltées jusqu’à ce jour seront successivement étudiées et décrites ; leur répartition géographique et leur habitat seront précisés. Mais on pourra toutefois remarquer l’absence de longues diagnoses, telles que celles que Ton peut lire dans le « Symbolae ad Monographiam... » de Schiœdte et Meinert. C’est volon¬ tairement que nous avons négligé les longues descriptions qui, à notre sens, n’apporteraient rien de plus à une illustration détaillée amplement suffisante. Pour chacune des espèces étudiées, nous avons d’autre part apporté la plus grande attention à la synonymie et aux diverses mentions dont elle a été l’objet. Certes, les listes bibliographiques que nous indi¬ quons n’ont pas la prétention d’être exhaustives, mais on pourra y relever des références qui sont souvent, sinon ignorées, du moins négligées. Cette étude faunistique des Cymothoadiens français, nous la commençons par l’exa¬ men de la tribu des Ceratothoinae sensu Schiœdte et Meinert. Ces Cymothoidae appar¬ tiennent à la catégorie écologique des « Cymothoadiens buccaux » (Trilles, 1968) ; en effet, ils vivent dans la cavité buccale des poissons hôtes (sur le plafond, le plancher ou le fond), plus rarement au niveau des cavités branchiales (parfois les individus en phase sexuelle mâle). En France, ces parasites sont à l’heure actuelle représentés par deux genres et sept espèces qui, si elles ne sont certainement pas les seules de notre faune cymothoadienne, en sont certainement les plus fréquentes. * Groupe d’Ecophysiologie, Laboratoire de Physiologie des Invertébrés, Université des Sciences et Techni¬ ques du Languedoc, 34000 Montpellier. 1192 JEAN-PAUL TRILLES Tribu des CERAT0T1IOINAE Schiœdte et Meinert, 1883 Genre EMETHA Schiœdte et Meinert, 1883 Emetha audouini (Edwards, 1840) (Fig. 1-45, pl. I [1, 2, 3], III [18]) A l’heure actuelle, c’est la seule espèce connue du genre Emetha. En effet, il n’est pas douteux que l’espèce Emetha. adriatica récoltée par Bovallius (1885) dans l’Adriatique correspond à l’espèce Emetha audouini successivement signalée de cette mer par Hel- ler (1866), Stalio (1877), Stossich (1880), Schiœdte et Meinert (1883) et Carus (1885). Synonymie et mentions successives 1840. Cymothoa audouini (Cymothoé d’Audouin) Edwards : 274-275. 1851. Cymothoa audouinii, Hope : 33. 1866. Cymothoa audouini, Relier : 738-739. 1877. Cymothoa audouini, Stalio : 237. 1880. Cymothoa audouini, Stossich : 45. 1883. Emetha audouinii, Schiœdte et Meinert : 317-321, tab. XI (Cymothoae XVIII) (fig. 14-18). 1885. Emetha audouini, Carus : 442. 1885. Emetha adriatica Bovallius : 17-20, pl. IV (fig. 34-40). 1891. Ceratothoa salparum Gourret : 18-19, tav. I (fig. 19), tav. XI (fig. 7-13). 1901. Cymothoa audouini, Gerstaeeker : 255-257. 1931. Emetha audouinii, Dudich : 18. 1941. (Ceratothoa) Meinertia salparum var. n. cinerea de Scalzi : 423-428. 1941. Emetha audouinii, Montalenti : 337-394. 1948. Emetha audouinii, Montalenti : 27-36, tav. 1 (fig. 1-8). 1951. Emetha audouinii, Amar : 530. 1961. Emetha audouinii, Euzet, et Trilles : 190-191. 1962. Emetha audouinii, Trilles : 103-106. 1964. Emetha audouinii, Trilles : 107-108. 1966. Emetha audouini, Quintard-Dorques : 10. 1968. Emetha audouinii, Trilles : 20-36, pl. I-VI, pliot. 2-5. 1969. Emetha audouini, Berner : 93-95. La description que donne Gourret de l'espèce Ceratothoa salparum du golfe de Marseille ne laisse planer aucun doute quant à son identification à l’espèce Emetha audouini. En ce qui concerne la variété Meinertia salparum var. cinerea de de Scalzi, la des¬ cription de l’auteur correspond exactement à Emetha audouini. D’ailleurs, une rectification manuscrite de Brian sur l’exemplaire du travail de de Scalzi, que nous avons sous les veux, ne laisse subsister aucun doute quant à ce rapprochement. Balcells (1954) dit avoir trouvé l’espèce Meinertia salparum Gourret sur Scomber scombrus L. (du secteur de Blancs). Malheureusement, l’auteur n’en ligure que les deux pléopodes mâles (qui possèdent d’ailleurs chacun un appendix masculina) et les apophyses génitales. Tout rapprochement précis avec Emetha audouini est donc impossible. 2 ■ Fig. 1-25. — Emetha audouini (Edwards, 1840). 1, pullus secundus : vue dorsale ; 2-12, pullus primus (2 : antennule et antenne ; 3 : maxillipèdes ; 4 maxilles ; 5 : maxillules ; 6 : mandibules ; 7 : péréiopode 1 ; 8 : péréiopode 2 ; 9 : péréiopode 5 ; 10 : pléopode 1 11 : pléopode 2 ; 12 : pléotelson et uropodes) ; 13-25, pullus secundus (13 : antennule et antenne ; 14 : maxil lipèdes ; 15 : maxilles ; 16 : maxillules ; 17 : palpe de la mandibule ; 18 à 23 : péréiopodes 1 à 6 ; 24 : pléo pode 1 ; 25 : pléotelson et uropodes). Fig. 26-45. — Emetha audouini (Edwards, 1840). 26-35, individu en phase mâle (26 : antennule ; 27 : antennes ; 28 : palpe mandibulaire ; 29 : maxil- lules ; 30 : maxilles ; 31 : maxillipèdes ; 32 : péréiopode 1 ; 33 : péréiopode 7 ; 34 : pléopode 1 ; 35 : pléo- telson et uropodes) ; 36-45, individu en phase femelle (36 : antennule et antenne ; 37 : extrémité du palpe mandibulaire ; 38 : maxillule ; 39 : maxille ; 40 : détail de l’extrémité des maxillipèdes; 41 : péréiopode 1 ; 42 : péréiopode 7 ; 43 : pléopode 2 ; 44 : pléopode 2 mâle ; 45 : pléotelson et uropodes). CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES 1195 Répartition et habitat L’espèce Emetha audouini a été décrite et signalée pour la première fois de la Méditer¬ ranée (« Habite la Méditerranée ») par H.-M. Edwards (1840). Depuis, ce Cymothoadien a été observé de nombreuses fois en Méditerranée ainsi que dans l’Adriatique. Méditerranée : Hope (1851) : Méditerranée (sans précision). Schiœdte et Meinert (1883) : « Ad Nizzam... ; Villafrancam... ; Ostiam... » Carus (1885) : « Mediterraneum... ; Villafranca... ; Nizza... ; Ostia... » Gourret (1891) : golfe de Marseille. Gerstaecker (1901) : « Mittelmeeres ». Dudich (1931) : « Neapel ». de Scalzi (1941) : « Liguria... Genova... Albenga... Savona... Noli ». MoMTALENTI (1941) I if 1 AT i Montalenti (1948) j S° lfe d ° Na P leS ' Amar (1951) : Banyuls. Euzet et Trilles (1961) J Trilles (1962) i golfe du Lion. Trilles (1964) ) Quintard-Dorques (1966) : région de Sète. Trilles (1968) : golfe du Lion et étang de Thau. Berner (1969) : golfe de Marseille. Adriatique : Heller (1866) : « Lésina, Lissa ». Stalio (1877) : « Lissa, Lésina ». Stossich (1880) : « Lésina, Lissa ». Schiœdte et Meinert (1883) : « Lessinam... » Carus (1885) : « Adria : Lussin..., Lésina, Lissa (Heller) ». Bovallius (1885) : « the Adria ». Gerstaecker (1901) : « Adriatischen Meeres ». L'espèce Emetha audouini est très commune le long des côtes françaises de la Médi¬ terranée. Mais nous ne l’avons récoltée que sur des poissons Maenidae du genre Spicara Rafînesque. L’espèce Spicara maena (L.) est de beaucoup la plus fréquemment parasitée (53 % environ des poissons sont porteurs de ce parasite). Des parasites bien moins abon¬ dants ont également été récoltés sur Spicara smaris C et Y. et Spicara chryselis C. et Y. (19 % environ des poissons sont parasités). Nos observations rejoignent donc sensiblement les quelques indications que nous avons pu relever dans la bibliographie : Schiœdte et Meinert (1883) : « ... in Smari insidiatore ... » Gourret (1891) : « dans la bouche de Box salpa ». de Scalzi (1941) : « in bocca dello Smaris oulgaris o Zerlo ». Montalenti (1941) : « vive nella cavita orale di Spicara alcedo e S. maurii ». Montalenti (1948) : « Nella bocca di Spicara (= Smaris) alcedo , ... in Spicara maurii e in Box hoops ». Amar (1951) : « cavité buccale de Smaridés et de Box hoops ». Quintard-Dorques (1966) : « plafond buccal, au niveau du vomer denté des Spicara maena L. femelles, alors que l’on n’en trouve jamais chez les mâles, ni chez les deux autres espèces de Spicara ». 1196 JEAN-PAUL TRILLES Mais nous n’avons jamais récolté ce parasite sur Boops boops ni sur Box salpa. D’autre part, nous n’avons jamais trouvé l’espèce Einetha audouini sur des Spicara maena de sexe mâle (taille de 18 à 23 cm environ pour nos observations). Par contre, tous les poissons parasités mesuraient de 7 à 18 cm de longueur totale, ce qui correspond à des spécimens de sexe femelle. Remarques systématiques Nous avons déjà (Trilles, 1968) redécrit en détail cette espèce. Nous nous limitons ici à en donner une illustration très détaillée, qui doit d’ailleurs permettre son identifica¬ tion. Nous rappelons toutefois que chez cette espèce : — les individus en phase sexuelle femelle montrent une disposition très caractéris¬ tique des antennules et des antennes, dont les bases respectives contiguës recouvrent le bord antérieur réduit du céphalon ; — les individus en phase sexuelle mâle présentent un appendix masculina bien déve¬ loppé sur chacun des pléopodes de la deuxième paire ; — les individus au stade pullus secundus possèdent des péréiopodes 1 bien plus longs que les autres. Taille Pullus secundus : de 3 à 3,8 mm de longueur totale. Individus en phase mâle : de 4 à 8 mm de longueur totale. Individus en phase femelle : de 10 à 20 mm de longueur totale. Genre MEINERTIA Stebbing, 1893 Meinertia parallela (Otto, 1828) (Fig. 46-89, pl. I [4, 5], III [19]) Synonymie et mentions successives 1828. Cymothoa parallela Otto : 351-352, tab. XXII (fig. III-IV). 1840. Cymothoa parallela (Cymothoé parallèle), Edwards : 273. 1849. Cymothoa parallela, Lucas : 78, pl. 8 (fig. 24). 1851. Cymothoa parallela, Ilope : 33. 1852. Cymothoa parallela, Dana : 303 L 1866. Cymothoa parallela, Heller : 738. 1877. Cymothoa parallela, Stalio : 236-237. 1. Dans le travail de Dana, une erreur typographique fait que cette page est en réalité numérotée 203 . CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES 1197 1878. Cymothoa parallela « of Milne Edwards », Bullar : 505. 1880. Cymothoa parallela, Stossich : 45. 1883. Ceratothoa parallela, Schiœdte et Meinert : 329-335, tab. XIII (Cym. XX) (fig. 3-10). 1885. Ceratothoa. parallela, Carus : 442. 1891. Ceratothoa parallela, Gourret : 15, pl. IV (fig. 12-15). 1892. Ceratothoa parallela, Koelbel : 107. 1892. Ceratothoa parallela, Bolivar : 133. 1901. Cymothoa parallela, Gerstaecker : 255-256. 1919-1920. Cymothoa. parallela, Gibert i Olivé : 88. 1929. Cymothoa parallela, Belloc : 250-252. 1948. Meinertia parallela, Montalenti : 36-40. 1951. Meinertia parallela, Amar : 530. 1955. Ceratothoa. parallela, Szidat : 16. 1956. Ceratothoa parallela, Szidat : 254. 1961. Meinertia parallela, Euzet et Trilles : 190-192. 1964. Meinertia parallela, Trilles : 106-107. 1968. Meinertia parallela, Trilles : 38-52, pl. VII-XII, phot. 6-8. 1969. Meinertia parallela, Berner : 93. Répartition et habitat Cette espèce a été décrite pour la première fois de la Méditerranée (« Nizza ») par Otto ( 1828 ). Par la suite, elle a été signalée de la Méditerranée, de l’Adriatique et de l’Atlantique : Méditerranée : Edwards (1840) : « Habite la Méditerranée ». Lucas (1849) : Algérie. « Rade d’Oran ». Hope (1851) : Méditerranée. Schiœdte et Meinert (1883) : « Mare mediterraneum... Praeterea in portu Carthagenae ; ad Xizzam... ; Villafrancam... ; Neapolin... ; Messinam... ; Oran... ; ... alicubi in mari Méditerranée ». Carus (1885) : « Mediterraneum ; Oran... ; Nizza... ; Villafranca... ; Ajaccio... ; Napoli... ; Messina... » Gourret (1891) : golfe de Marseille. Gerstaecker (1901) : « Mittelmeeres ». Gibert i Olive (1919-1920) : « Catalunya ». Montalenti (1948) : « Golfo di Napoli ». Amar (1951) : Banyuls. Szidat (1955) (1956) : Méditerranée. Euzet et Trilles (1961) : Sète. Trilles (1964) : Méditerranée. Trilles (1968) : golfe du Lion, étang de Thau. Berner (1969) : golfe de Marseille. Adriatique : Heller (1866) : « Adriatischen Meeres » ; « Lésina ». Stalio (1877) : Adriatique ; « Lésina ». Stossich (1880) : « Lésina ». Schiœdte et Meinert (1883) : « ad oras Dalmatiac... ; ad tergestam... » Carus (1885) : « Adria : trieste, ad oras Dalmatinas... ; Lésina ». Gerstaecker (1901) : « Adriatischen Meeres ». Fig. 46-70. — Meinerlia parallela (Otto, 1828). 46, pullus secundus : vue dorsale ; 47-58, pullus primus (47 : antennule ; 48 : antenne ; 49 : maxilli- pède ; 50 : maxille ; 51 : maxillule ; 52 : palpe mandibulaire ; 53 : péréiopode 1 ; 54 : péréiopode 3 ; 55 : péréio- pode 5 ; 56 : pléopode 1 ; 57 : pléopode 2 ; 58 : pléotelson et uropodes) ; 59-70, pullus secundus (59 : anten¬ nule ; 60 : antenne ; 61 : détail du maxillipède ; 62 : maxille ; 63 : maxillule ; 64 : palpe mandibulaire ; 65 : péréiopode 1 ; 66 : péréiopode 4 ; 67 : péréiopode 5 ; 68 : péréiopode 6 ; 69 : pléopodes 1 ; 70 : pléotelson et uropodes). Ï2 MBS Iig. 71-89. — Meinertia parallela (Otto, 1828). 71-79, individu en phase mâle (71 : antennule et antenne ; 72 : maxillipède ; 73 : maxille ; 74 : maxil- lule ; 75 : mandibule ; 76 : péréiopode 1 ; 77 : péréiopode 7 ; 78 : pléopode 2 ; 79 : pléotelson et uropodes) ; 80-89, individu en phase femelle (80 : antennule ; 81 : antenne ; 82 : maxillipède ; 83 : maxille ; 84 : maxil- lule ; 85 : mandibule ; 86 : péréiopode 1 ; 87 : péréiopode 7 ; 88 : pléopode 2 ; 89 : pléotelson et uropodes). 1200 JEAN-PAUL TRILLES Atlantique : Schiœdte et Meinert (1883) : « cum parte adjacente maris Atlantici habitat sat vulgaris... Ad insulam Madeiram... » Küelbel (1892) : îles Canaries. « Tenerife und gran Canaria ». Bolivar (1892) : Santander. Trilles (1968) : Areachon. En ce qui concerne les poissons hôtes, nous pouvons relever les indications successives suivantes, qui montrent que cette espèce peut apparemment parasiter des poissons très divers : — divers poissons : Edwards (1840) ; Stalio (1877) : « vive parassito sopra diversi pesci » ; — des Sparidae : Otto (1828) : « Sparus » ; Edwards (1840) : « Spares » : Stalio (1877) : « Soprottutto sullo Sparo » ; Stossich (1880) : « vive attacato specialmente sui Spari » ; Schiœdte et Meinert (1883) : « Boopis vulgaris » ; Koelbel (1892) : « Dentex vulgaris C. V. » : Gibert i Olive (1919-1920) : « En las ganyes de Bogues (Box Loups Cuv.) » ; Montalenti (1948) : « Box boops e Box salpa » ; Euzet et Trilles (1961), Trilles (1964) : « Box boops (I,.) » ; Trilles (1968) : « Bogue commune ( Box boops (L.) Spari¬ dae) » ; Berner (1969) : « Box boops et salpa » ; — « Esocis belonis » : Schiœdte et Meinert (1883) ; — des Maenidae : Gourret (1891) : « dans la bouche de Smaris chryselis et surtout dans celle de Smaris maurii » ; Gibert i Olive (1919-1920) : « Xucles » etc. ; Montalenti (1948) : « in bocca di Spicara alcedo e maurii » ; Amar (1951) : sur Smart, sp. » ; Berner (1969) : « Spicara chryselis et mauri » : — des Mullus : Gibert i Olive (1919-1920) : « En las ganyes de « Molls » (. Mullus ) » ; — des Gades : Amar (1951) : « Gadus capelanus » ; — des Merlus : Belloc (1929), Szidat (1955) : « Merluccius merluccius » ; Mais nos résultats diffèrent de l’ensemble des observations précitées. En effet, nous avons remarqué que contrairement à ce que l’on observe pour l’espèce Meinertia oestroides (Bisso, 1826), par exemple, la correspondance hôte/parasite est très étroite dans le cas de Meinertia parallela. Personnellement, nous n’avons récolté ce parasite que sur Boops boops (L.). L'espèce Meinertia parallela paraît donc manifester une spécificité parasitaire étroite, tout au moins le long de nos côtes. On peut noter également que cette espèce est assez abondante puisque 22 % environ des poissons sont parasités. Remarques systématiques et écologiques Nous avons toujours trouvé ce Cymothoadien dans la cavité buccale des poissons hôtes, quelquefois dans l’une des cavités branchiales. Il s’agit de parasites hématophages qui se nourrissent à partir du sang des poissons parasités. Aussi les observations de Bel¬ loc ( 1929) nous paraissent assez inexplicables, ainsi d’ailleurs que les déductions de l’auteur : « Ces animaux se nourrissent de matières en décomposition, aussi les trouve-t-on aux deux extrémités du tube digestif du Merlu, quelquefois dans la cavité buccale, mais leur lieu de prédilection est sur les téguments du voisinage immédiat de l’anus. » 1201 CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES Nous donnons une illustration détaillée de ce Cymotlioidae, mais nous pouvons tou¬ tefois relever que cette espèce se distingue des autres du même genre en particulier : - par la forme générale plus allongée du corps. La partie postérieure du péréion n’est pas élargie, comme on l’observe par exemple chez Meinertia oestroides, et les bords latéraux sont sensiblement parallèles. Par ailleurs, le profil dorsal du péréion est convexe. — les individus en phase sexuelle mâle présentent un appendix masculina sur chacun des pléopodes de la deuxième paire. Enfin, nous pouvons remarquer que la figure 43 b de la page 252 du mémoire de Bel- loc (1929) qui, d’après l’auteur, représente un individu de l’espèce Meinertia parallela, ressemble surtout à un Oniscoïde et absolument pas à ce Cymothoadien buccal. Taille Pullus secundus : de 2,2 à 3 mm de longueur totale. Individus en phase mâle : de 3,5 à 10 mm de longueur totale. Individus en phase femelle : de 13 à 30 mm de longueur totale. Meinertia oestroides (Risso, 1826) (Fig. 90-136, pl. I [6, 7, 8, 9], III [20]) Synonymie et mentions successives 1826. Canolira oestroides Risso : 123 (C. oestroïde). 1840. Cymolhoa oestroides (Cymothoé oestroïde), Edwards : 272. 1847. Cymolhoa oestroides, White : 110. 1849. Cymolhoa oestroides, Lucas : 78, pl. 8 (fîg. 4) 1 . 1851. Cymolhoa oestroides, Ilope : 33. 1866. Cymolhoa oestroides, Ileller : 737-738. 1875. Cymolhoa oestroides, Barcelé y Combis : 68. 1876. Cymolhoa oestroides, Bullar : 118-128, tab. IV. 1877. Cymolhoa oestroides, Stalio : 236. 1878. Cymolhoa oestroides, Bullar : 505-521, pl. 45-47. 1879. Cymolhoa oestroides, Mayer : 176. 1879. Cymolhoa (Meinertia) oestroides, Tasclienberg : 245. 1880. Cymolhoa oestroides, Stossich : 45. 1883. Ceratothoa oestroides, Schiœdte et Meinert : 350-356, tab. XV (Cym. XXII) (fîg. 5-11). 1885. Ceratothoa oestroides, Carus : 442. 1887. Ceratothoa oestroides, Barrois : 12. 1887. Cymolhoa oestroides, Bonnier : 133-134. 1887. Cymolhoa oestroides, Odôn de Buen : 418. 1888. Ceratothoa oestroides, Barrois : 63-64. 1890. Cymolhoa oestroides, Monticelli : 420-421. 1891. Ceratothoa oestroides, Gourret : 14-15, pl. IV (fîg. 10-11). 1892. Ceratothoa oestroides, Bolivar : 133. 1. Pour l’espèce Cymolhoa oestroides, le texte de Lucas indique : pl. 8, fig. 3. Il y a manifestement erreur. Les figures correspondantes sont sans nul doute : 4a, 4b, 4c. Fig. 90-114. — Meinertia oestroides (Risso, 1826). 90, pullus secundus : vue dorsale ; 91-102, pullus primus (91 : antennule ; 92 : antenne ; 93 : maxil- lipède ; 94 : maxille ; 95 : maxillule ; 96 : détail du palpe mandibulaire ; 97 : péréiopode 1 ; 98 : péréiopode 2 ; 99 : péréiopode 6 ; 100 : pléopode 1 ; 101 : pléopode 2 ; 102 : pléotelson et uropodes) ; 103-114, pullus secundus (103 : antennule ; 104 : antenne ; 105 : maxillipède ; 106 : maxille ; 107 : maxillule ; 108 : mandi¬ bule ; 109 : péréiopode 1 ; 110 : péréiopode 4 ; 111 : péréiopode 5 ; 112 : péréiopode 6 ; 113 : pléopode 1 ; 114 : pléotelson et uropodes). 1204 JEAN-PAUL TRILLES 1892. Ceratothoa oestroides, Koelbcl : 107-115. 1901. Ceratothoa oestroides, Gerstaecker : 255-257. 1915. Meinertia oestroides, Nierstrasz : 89. 1916. Cymothoa oestroides, Odôn de Buen : 363. 1919-1920. Cymothoa oestroides, Gibert i Olivé : 88. 1922. Cymothoa (Meinertia) oestroides Dollfus : 287. 1923. Meinertia oestroides, Monod : 82-83. 1923. Meinertia oestroides, Monod : 432. 1923. Meinertia oestroides, Monod : 18-19. 1924. Meinertia oestroides, Monod : 34. 1926-1927. Ceratothoa oestroides, Zimmer : 746. 1931. Ceratothoa oestroides, Dudich : 18. 1948. Meinertia oestroides, Montalenti : 47-50. 1951. Meinertia oestroides, Amar : 530. 1951. Meinertia oestroides, Iloudemer : 39-40. 1953. Meinertia oestroides, Balcells : 548-552. 1961. Meinertia oestroides, Euzet et Trilles : 190-192. 1962. Meinertia oestroides, Trilles : 118-123. 1964. Meinertia oestroides, Trilles : 107. 1966. Meinertia oestroides, Quintard-Dorques : 10. 1968. Meinertia oestroides, Trilles : 53-68, pl. XIII-XYlll, phot. 9-12. 1969. Meinertia oestroides, Berner : 93-94. 1970. Meinertia oestroides, Boman : 501-514. 1971. Meinertia oestroides, Trilles et Baibaut : 73-74. Répartition et habitat L’espèce Meinertia oestroides a été décrite pour la première fois de Nice et des Alpes- maritimes (Risso, 1826) : « régions fangeuses. App. Presque toute l’année » (ce qui d’ailleurs constitue un biotope assez étonnant). Par la suite, ce Cymothoadien a été signalé de très nombreuses fois (cf. synonymie) ; mais à l’heure actuelle, son aire de répartition peut être circonscrite à : Méditerranée : Edwards (1840) : « Habite la Méditerranée ». White (1847) : « Mediterranean ? » Lucas (1849) : « Algérie, rades de l’Est et de l’Ouest », « rade de Bône, aux environs du fort Génois ». Hope (1851) : « Nizza ». Barcelô y Combis (1875) : îles Baléares, « Mallorca ! Menorca (Cardona) ». Taschenberg (1879) : Naples. Schiœdte et Meinert (1883) : « Mare mediterraneum oras Italicas ». « Ad Nizzam... villa- francam... Ajaccio... Neapolin... Messinam ». Carus (1885) : « Mediterraneum... ; Alger...; Nizza... ; Napoli... ; Messina... » Odôn de Buen : « Baléares, Cardona ». Barrois (1888) : « Péninsule Ibérique ; Méditerranée (très commun) ». Monticelli (1890) : Naples. Gourrf.t (1891) : « très abondante dans le golfe de Marseille ». Gerstaecker (1901) : « Mittelmeeres (Nizza) ». Nierstrasz (1915) : « Neapel » « Meinertia oestroides ist eine reine Mittelmeer Form ». Odôn de Buen (1916) : îles Baléares, « Bahia de Palma ». 1205 CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES Gibert i Olive (1919-1920) : « Catalunya ». Monod (1923) : « Forme méditerranéenne ». Monod (1923) : « cette espèce, très abondante dans la Méditerranée... » Monod (1923) : Monaco. Montalenti (1948) : « Golfo di Napoli ». Amar (1951) : Banyuls. Houdemer (1951) : Ajaccio. Balcells (1953) : Castellon (secteur de Columbretes, secteur de Punta oropesa), Blanes. Euzet et Trilles (1961) : Sète. Trilles (1962) : étang de Thau. Trilles (1964) : Méditerranée. Quintard-Dorques (1966) : région de Sète. Trilles (1968) : golfe du Lion, étang de Thau. Berner (1969) : golfe de Marseille. Roman (1970) : baie de la Ciotat. Trilles et Raibaut (1971) : Tunisie. Adriatique : Heller (1866) : « Adriatisclien Meere ». Stalio (1877) : « regioni fangose. Apparisce tutto l’anno » (ce qui paraît reprendre exactement les indications de Risso), « e une delle piu communi specie delTAdriatica... » Stossich (1880) : « E comune in tutto l’Adriatico ». Carus (1885) : « Adria frequens ». Gerstaecker (1901) : « Adriatischen Meeres ». Dudich (1931) : Adriatique. Atlantique : Barrois (1887) : Açores. Bonnier (1887) : Concarneau. Barrois (1888) : « Ce Crustacé est très commun aux Açores. » « Distribution géographique : Côtes océaniques d’Europe (Concarneau où il serait rare d’après Bonnier...). » Bolivar (1892) : « Gijôn... ; Santander... ; Guetaria y San Sébastian... » Koelbel (1892) : « Von Tenerife und Gran Canaria ». Dollfus (1922) : « devant Gijôn (Oviédo), dans le port de Musel ». Monod (1923) : « la seule station atlantique est, à ma connaissance, celle signalée par J. Bon¬ nier, en 1887 : “ Concarneau ”... j’en ai vu un couple récolté sur Trachurus trachurus, à Gijôn (Oviédo) ». (Il s’agit des exemplaires également signalés par Dollfus en 1922.) Monod (1923) : Côte du Sahara Mauritanien. « Cette espèce, très abondante dans la Méditer¬ ranée, rare sur les côtes atlantiques de l’Europe Lusitanienne, se rencontre au sud au moins jusqu’au Cap Blanc ». Monod (1924) : cap Blanc. Trilles (1968) : Arcachon. Cette espèce, relativement rare en Méditerranée (puisque seulement 1,6 % des Spi- cara sp. sont parasités, 8,4 % environ des Bogues et 8,8 % environ des Sargues), est assez ubiquiste. Toutefois, bien qu’on la rencontre sur plusieurs espèces de poissons, les Mae- nidae du genre Spicara Rafînesque et les Sparidae — Boops boops et divers Sargues, Diplo¬ dus annularis (L.), Diplodus sargus (L.), Diplodus vulgaris (G. St. Hil.) — sont les poissons les plus fréquemment parasités. Plus rarement, nous avons récolté ce Cymothoadien sur Sardina pilchardus sardina (Risso) (Clupeidae) et sur Trachurus trachurus (L.) (Carangi- dae) (voir également Trilles, 1968). Nos observations personnelles rejoignent les indications des auteurs précédents. En effet, si on analyse la bibliographie concernant cette espèce, on remarque que Meinertia oestroides a été signalée sur des poissons très divers, mais le plus souvent sur des Sparidae ou des Maenidae : 91, 2 1206 JEAN-PAUL TRILLES — Sur diverses espèces de poissons : Lucas (1849), Heller (1866), Stalio (1877), Stos- sich (1880), Gibert i Olive (1919-1920). — Sur des Téléostéens autres que des Sparidae ou des Maenidae ; « parasite assez rare des Labres » (Bonnier, 1887) ; « Pliycis mediterranea » (Koelbel, 1892) ; Trachurus trachurus L. (Dollfus, 1922) ; « dans la bouche du rouget barbet ou petit barbarin (= Mullus barbatus L.) » (Balcells, 1953) ; Sardina pilchardus sardina (Trilles, 1962) ; « Sardina » « Trachinus » (Berner, 1969) ; Mullus barbatus (Roman, 1970) ; Trachurus trachurus (Trilles et Raibaut, 1971). — Sur des Maenidae : bouche de Smaris chryselis (Gourret, 1891) ; «in bocca di Spicara... » (Montalenti, 1948) ; « sur Smaris sp. » (Amar, 1951) ; « dans la bouche du picarel (« Cherret » en espagnol = Smaris sp.) » (Balcells, 1953) ; « dans la cavité buccale de Spicara maena (L.) et Spicara chryselis (C. et V.) » (Trilles, 1962) ; « vit fixé au plafond buccal de Spicara chryselis C. V. seulement » (Quintard-Dorques, 1966) ; Spicara chryselis (Berner, 1969) ; Spicara maena (très rare) (Roman, 1970). — Sur des Sparidae : « in ore Boopis vulgaris » (Schiœdte et Meinert, 1883) ; « dans la bouche de Box vulgaris » (Barrois, 1887) ; « vit en parasite dans la bouche de Boops vulgaris (en portugais Boga) » (Taschenberg, 1879) ; « espèce très commune dans la cavité buccale de divers poissons ( Sargus vulgaris, S. annularis, Box vulgaris, etc...) » (Monod, 1923) ; « in bocca di Box » (Montalenti, 1948) ; « cavité buccale de Diplodus vulgaris » (Amar, 1951) ; « très fréquent dans la bouche et la région branchiale de la Bogue ( Box boops L.) » (Balcells, 1953) ; Box boops (Berner, 1969) ; Box boops (très rare) (Roman, 1970) ; Box boops (L.) et Diplodus annularis (L.) (Trilles et Rai¬ baut, 1971). Remarques systématiques Nous donnons, de l’espèce Meinertia oestroides, une figuration aussi complète que possible. En effet, si ce Cymothoadien peut paraître bien connu à l’heure actuelle (cf. impor¬ tante synonymie), il est encore souvent l’objet de déterminations erronées : — Soit que l’on considère, comme cela arrive fréquemment, que les Cymothoidae buccaux parasitant les Maenidae ou les Sparidae (en particulier Boops boops) appartien¬ nent tous à cette espèce. Dans ce cas évidemment, on s’expose à réunir sous le nom spéci¬ fique de Meinertia oestroides, plusieurs espèces distinctes appartenant aux deux genres Emetha et Meinertia. — Soit qu’on ne prenne pas garde au fait que l’espèce Meinertia oxyrrhynchaena, qui peut parasiter les mêmes poissons, lui est très voisine. Nous rappelons toutefois que la distinction entre ces deux espèces est sans ambiguïté si on étudie la morphologie des péréio- podes femelles de la septième paire. Enfin, il convient de préciser que les individus en phase sexuelle mâle de Meinertia oestroides ne possèdent jamais d’appendix masculina. D’autre part, parmi l’ensemble des descriptions et des illustrations qu’ont données certains auteurs précédents pour l’espèce Meinertia oestroides, il nous paraît souhaitable d’indiquer que le dessin reproduit par Gibert i Olive (p. 88) ne correspond certainement sa» Fig. 137-155. — Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878). 137-146, individu en phase mâle (137 : antennule ; 138 : antenne ; 139 : maxillipède ; 140 : détail du maxille ; 141 : maxillule ; 142 : mandibule ; 143 : péréiopode 3 ; 144 : péréiopode 7 ; 145 : pléopode 2; 146 : pléotelson et uropodes) ; 147-155, individu en phase femelle (147 : antennule ; 148 : antenne ; 149 : maxil¬ lipède ; 150 : maxille ; 151 : maxillule ; 152 : palpe mandibulaire ; 153 : péréiopode 7 ; 154 : pléopode 2 ; 155 : pléotelson et uropodes). 1208 JEAN-PAUL TRILLES pas à l’espèce, ni même à un Cymothoidae. Il s’agit plutôt d’un Oniscoïde. Il existe donc, semble-t-il, une certaine contradiction entre l’illustration et le texte de Gibert i Olive (par exemple : « Poil de peix. En las ganyes de diferents peixos »). Taille Pullus secundus : 4 mm environ de longueur totale. Individus en phase sexuelle mâle : 3,5 à 9 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle femelle : 12 à 30 mm de longueur totale. Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878) (Fig. 137-155, pl. I [9], II [13, 14], III [21]) Synonymie et mentions successives 1878. Ceratothoa oxyrrhynchaena Koelbel : 401-403, pl. I (fig. la-le). 1883. Ceratothoa oxyrrhynchaena , Schiœdte et Meinert : 308-371, tab. XVI (Cym. XXIII) (fig. 10- 14 )' 1901. Ceratothoa, oxyrrhynchaena, Gerstaecker : 261. 1910. Meinertia oxyrrhynchaena, Xierstrasz : 89. 1931. Codonophilus oxyrrhynchaenus, Nierstrasz : 132. 1936. Meinertia oxyrrhynchaena, Gurjanova : 84-86. 1948. Meinertia oxyrrhynchaena, Montalenti : 51-54. 1961. Meinertia oxyrrhynchaena, Euzet et Trilles : 190. 1966. Meinertia oxyrrhynchaena, Quintard-1torques : 10, 11. 1968. Meinertia oxyrrhynchaena, Trilles : 125-129, phot. 28-31. 1971. Meinertia oxyrrhynchaena, Trilles et Raibaut : 74-76, phot. 4. Répartition et habitat Cette espèce a été décrite pour la première fois du Japon par Koelbel (1878) : « Mare japonicum ». Elle présente une aire de répartition très étendue puisque elle a été par la suite successivement signalée de : — « Marc Iaponicum » (Schiœdte et Meinert (1883)) ; « China und Japan » (Ger¬ staecker, 1901) ; « Sagamihai... Misaki... Dzushi... » Japon (Thielemann, 1910) ; « Japan » (Nierstrasz, 1915) ; « Japanisches Meer ; Sagami-Bai... » (Nierstrasz, 1931) ; « Mers orientales » (Gurjanova, 1936). — « Golfo di Napoli » (Montalenti, 1948) ; Sète (Euzet et Trilles, 1961) ; région de Sète (Quintard-Dorques, 1966) ; golfe du Lion (Trilles, 1968) ; Tunisie (Trilles et Raibaut, 1971). Par ailleurs, en ce qui concerne les poissons hôtes, ce Cymothoadien est relativement ubiquiste ; mais il semble parasiter préférentiellement des Maenidae et des Sparidae (Trilles, 1968). En cela, cette espèce se rapproche également de Meinertia oestroides. Les indications successives que nous avons pu recueillir dans la littérature corres¬ pondante sont conformes à nos observations personnelles : « ... Brutlainellen durch Fis- CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES 1209 cher... » (Tiiielemann, 1910) ; « Discretamente frequente in bocca a Spicara e Box » (Mon- talenti, 1948) ; « Cavité buccale de Box boops (L.) » (Euzet et Trilles, 1961) ; « plafond buccal de Spicara chryselis C. Y. » (Quintard-Dorques, 1966) ; Maenidae (Trilles et Raibaut, 1971). Remarques systématiques En plus de la figuration détaillée que nous donnons de ce parasite, nous rappelons quelques caractéristiques essentielles qui permettent de distinguer aisément l’espèce Mei- nertia oxyrrhynchaena de l’espèce Meinertia oestroides, ainsi que des autres Cymothoadiens français du genre Meinertia : — Chez les individus en phase sexuelle femelle, la forme générale du péréion est très voisine de celle de Meinertia oestroides, mais les péréiopodes de la septième paire montrent, sur le basipodite, une carène très haute. - Les individus en phase sexuelle mâle possèdent un appendix masculina bien visible sur les endopodites des pléopodes 2, alors qu’il est absent chez Meinertia oestroides. - Les individus au stade pullus secundus sont caractérisés par la longueur très impor¬ tante de leurs antennes (A 2 ), qui dépassent le bord postérieur du pléotelson (Montalenti, 1948). A ce propos, comme l’a déjà observé Montalenti (1948), nous pouvons rappeler que Bullar (1878), dans son travail sur l’embryologie des Cymothoidae, dit avoir observé : « from adult individuals answering to description of Cymothoa oestroides, I hâve obtained four varieties of embryos : two with long antennae and two with short ». A l’heure actuelle, il semble que l’on puisse admettre que ces deux formes larvaires, considérées par Bullar comme correspondant à la seule espèce Meinertia oestroides, n’étaient en réalité que des pulli secundi de Meinertia oestroides d’une part (antennes relativement courtes), de Meinertia oxyrrhynchaena d’autre part (antennes longues). Il ne fait aucun doute que Fauteur n’a pas pris suffisamment garde à la ressemblance très grande existant entre ces deux parasites. D’ailleurs, Bullar pensait même avoir reconnu quatre formes larvaires distinctes dans le cas de « Meinertia oestroides » : — deux formes à antennes courtes, la première présentant des appendices abdomi¬ naux pourvus de très nombreuses soies, la seconde ne présentant pas ce caractère ornemen¬ tal ; — deux formes à antennes longues, entre lesquelles la distinction était basée sur les mêmes critères. Or, nous savons à l’heure actuelle que cette distinction n’est valable que si l’on con¬ sidère l’évolution dans le temps d’un même parasite. La forme à appendices abdominaux glabres correspond au stade pullus primas, suivi du stade pullus secundus durant lequel les individus présentent une ornementation en soies très importante. Fig. 156-171. — Meinertia italica (Schicedte et Meinert, 1883). 156, pullus secundus, vue dorsale ; 157-171, pullus secundus (157 : antennule ; 158 : antenne ; 159 maxillipède ; 160 : détail du maxillipède ; 161 : maxille ; 162 : maxillule ; 163 : palpe de la mandibule 164 : péréiopode 1 ; 165 : péréiopode 2 ; 166 : péréiopode 4 ; 167 : péréiopode 5 ; 168 : péréiopode 6 ; 169 pléopode 1 ; 170 : pléopode 2 ; 171 : pléotelson et uropodes). '2 Fig. 172-187. — Meinertia italien (Schiœdte et Meinert, 1883). 172-179, individu en phase mâle (172 : antennule ; 173 : antenne ; 174 : maxillipède ; 175 : maxille ; 176 : maxillule ; 177 : palpe mandibulaire ; 178 : péréiopode 1 ; 179 : pléopode 2) ; 180-187, individu en phase femelle (180 : antennule ; 181 : antenne ; 182 : maxillipède ; 183 : maxille ; 184 : maxillule ; 185 : palpe mandibulaire ; 186 : péréiopode 7 ; 187 : pléopode 2 ; 187 bis : pléotelson et uropodes). 1212 JEAN-PAUL TRILLES Taille Pullus secundus : 2,4 mm de longueur totale (Schiœdte et Meinert, 1883). Individus en phase sexuelle mâle : 3 à 8 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle femelle : 10 à 30 mm de longueur totale. Meinertia italica (Schiœdte et Meinert, 1883) (Fig. 156-187, pi. II [10, 11, 12]) Synonymie et mentions successives 1883. Ceratothoa italica Schiœdte et Meinert : 347-350, tab. XV (Cym. XXII) (fig. 1-4). 1885. Ceratothoa italica, Carus : 442. 1924. Meinertia italica, Monod : 34. 1948. Meinertia italica, Montalenti : 42-46. 1964. Meinertia italica, Trilles : 106. 1968. Meinertia italica, Trilles : 122-125, phot. 25-27. Répartition et habitat Cette espèce a été décrite par Schiœdte et Meinert (1883) à partir d’une femelle ovigère et d’individus au stade pullus secundus provenant de Fiume (Adriatique). Par la suite, elle n’a été que rarement signalée : « Adria : Fiume (Budde-Lund) » (Carus, 1885) ; cap Blanc (Monod, 1924) ; « Golfo di Napoli » (Montalenti, 1948) ; Méditerranée (Trilles, 1964 et 1968). Donc, bien que rarement signalé, ce Cymothoidae paraît avoir une aire de réparti¬ tion assez étendue : Adriatique, Méditerranée et côte Atlantique du Sahara mauritanien. Cette espèce est assez rare. Nous l’avons récoltée sur Pagellus mormyrus (L.) et sur Pagellus erythrinus (L.), mais sur aucun autre Téléostéen (également Trilles, 1964 et 1968). En plus de nos observations personnelles, les seules indications que nous possédions sont celles de Montalenti, (1948) : « Piuttosto frequente in bocca a Pagellus mormyrus a ad altri pagelli ». Remarques systématiques Parmi les Cymothoadiens buccaux des côtes françaises, l’espèce Meinertia italica est certainement, sinon la plus grande, du moins la plus volumineuse. Chez les individus en phase sexuelle femelle, le corps est nettement elliptique et la face tergale très arquée, ce qui distingue cette espèce de celles du « groupe oestroides, oxyr- rhynchaena » par exemple. Les individus en phase sexuelle mâle sont également globuleux ; ils ne présentent pas d’appendix masculina. Fig. 188-202. — Meinerlia steindachneri (Koelbel, 1878). 188, pullus primus, vue dorsale ; 189-199, pullus primus (189 : antennule ; 190 : antenne ; 191 : maxil- lipède ; 192 : maxille ; 193 : maxillule ; 194 : palpe mandibulaire ; 195 : pléopode 1 ; 196 : pléopode 2 ; 197 : pléotelson et uropodes ; 198 : péréiopode 1 ; 199 : péréiopode 6) ; 200-202, (200 : pléopode 2 femelle ; 201 : pléopode 2 mâle ; 202 : pléotelson et uropodes mâles). Fig. 203-218. — Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878). 203-210, individu en phase mâle (203 : antennule ; 204 : antenne ; 205 : maxillipède ; 206 : maxille ; 207 : détail des maxillules ; 208 : mandibule ; 209 : péréiopode 1 ; 210 : péréiopode 7) ; 211-218, individu en phase femelle (211 : antennule ; 212 : antenne ; 213 : maxillipède ; 214 : maxille ; 215 : maxillule ; 216 : détail du palpe mandibulaire ; 217 : péréiopode 1 ; 218 : pléotelson et uropodes). CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES 1215 Taille Pullus secundus : 3 mm environ de longueur totale. Individus en phase sexuelle mâle : 8 à 15 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle femelle : 15 à 30 mm de longueur totale. Meinertia steindachneri (Ivoelbel, 1878) (Fig. 188-218, pl. II [15, 16], III [23]) Synonymie et mentions successives 1878. Ceratothoa steindachneri Ivoelbel : 403-404, taf. I (fig. 2a-2e). 1883. Ceratothoa steindachneri, Scliiœdte et Meinert : 364-366, tab. XV (Cym. XXII) fig. 14-15. 1885. Ceratothoa steindachneri, Carus : 443. 1968. Meinertia steindachneri, Trilles : 131-134, phot. 32-34. 1971. Meinertia steindachneri, Trilles et Raibaut : 76-77. Répartition et habitat Depuis qu’elle a été décrite et signalée de l’Atlantique (« Mare Atlanticum » « Ulvsip- ponem ») par Koelbel (1878), l’espèce Meinertia steindachneri n’a été l’objet que de très rares signalements : — « Mare Atlanticum et Mediterraneum habitat : ad Ulisipponem... ; ad Nizzam... ; ad Villafrancam... » (Sciiiœdte et Meinert, 1883 ; ils n’ont décrit que la femelle ovi- gère.) — « Atlantique » « Villafranca... ; Nizza... » (Carus, 1885). — Méditerranée (Trilles, 1968). — Tunisie (Trilles et Raibaut, 1971). Cette espèce a été récoltée pour la première fois par Steindaciiner (spécimen décrit par Koelbel, 1878) sur « Pagri vulgaris C. et V ». Par la suite, Sciiiœdte et Meinert (1883) ont signalé ce parasite également sur « Pagri çulgaris... » mais aussi « in lingua Scorpaenae cabrittae ». En ce qui nous concerne, nous n’avons jusqu’à présent récolté ce Cymothoidae que sur des Sargues (Trilles, 1968 ; Trilles et Raibaut, 1971). Remarques systématiques Nous n’avons personnellement récolté cette espèce qu’en Méditerranée et les spéci¬ mens français et tunisiens sont relativement typiques ; nous en donnons une illustration détaillée, mais en plus, nous précisons que le corps des individus en phase sexuelle femelle est très globuleux. Les individus sont trapus. Fig. 219-244. — Meinertia capri Trilles, 1964. 219, pullus secundus, vue dorsale ; 220-230, pullus primus (220 : antennule ; 221 : antenne ; 222 : maxil- lipède ; 223 : maxille ; 224 : maxillule ; 225 : palpe mandibulaire ; 226 : péréiopode 1 ; 227 : péréiopode 5 ; 228 : péréiopode 6 ; 229 : pléopode 2 ; 230 : pléotelson et uropodes) ; 231-244, pullus secundus (231 : anten¬ nule ; 232 : antenne ; 233 : maxillipède ; 234 : maxille ; 235 : maxillule ; 236 : palpe mandibulaire ; 237 à 242 : péréiopodes 1 à 6 ; 243 : pléopode 2 ; 244 : pléotelson et uropodes). Fig. 245-263. — Meinertia c-apri Trilles, 1964. 245-255, individu en phase mâle (245 : antennule ; 246 : antenne ; 247 : maxillipède ; 248 : maxille ; 249 : maxillule ; 250 : mandibule ; 251 : péréiopode 1 ; 252 : péréiopode 7 ; 253 : pléopode 2 ; 254 : pléopode 2 femelle ; 255 : pléotolson et uropodes.) ; 256-263, individu en phase femelle (256 : antennule ; 257 : anten¬ nes ; 258 : maxillipède ; 259 : maxille ; 260 : maxillule ; 261 : mandibule ; 262 : péréiopode 1 ; 263 : péréio¬ pode 7 et pléotelson avec uropodes). 1218 JEAN-PAUL TRILLES Taille Individus en phase sexuelle mâle : 5 à 8 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle femelle : 10 à 20 mm de longueur totale. Meinertia capri Trilles, 1964 (Fig. 219-263, pl. II (17], III [22]) Synonymie et mentions successives 1964. Meinertia capri Trilles : 188-189. Meinertia capri est la seule espèce nouvelle que nous avons récoltée jusqu’à présent. Il s’agit d’un parasite de Capros aper Lacepède (Caproidae). Répartition et habitat Nous l’avons observée pour la première fois sur des poissons pêchés au large de La Nou¬ velle (Aude), par 400 à 500 mètres de profondeur. Le pourcentage global de parasitisme était d’environ 15 %. Dans la majorité des cas, on rencontre deux individus par poisson, un en phase sexuelle femelle et l’autre en phase sexuelle mâle. Plus récemment, nous avons reconnu l’existence de ce parasite en Tunisie, également sur Capros aper (résultats non encore publiés). Remarques systématiques Ce Cymothoidae diffère de la plupart des espèces françaises du genre Meinertia ( Mei¬ nertia parallela, Meinertia italien et Meinertia steindachneri) par un certain nombre de caractères, mais avant tout par la forme générale du corps des individus en phase sexuelle femelle (le corps de ce parasite n’est pas elliptique ni à bords parallèles). Si on ne considère que l’allure générale des individus femelles, deux espèces seulement (.Meinertia oxyrrynchaena et Meinertia oestroides) se rapprochent plus sensiblement de Meinertia capri. Chez ces trois parasites, on remarque une augmentation en largeur des péréionites (du premier au cinquième) qui confère au péréion une morphologie assez parti¬ culière (« type Meinertia oestroides »). Cependant, l’espèce Meinertia oxyrrhynchaena se distingue nettement de Meinertia capri par la forme du basipodite des péréiopodes 7 des individus en phase sexuelle femelle. Quant aux deux espèces Meinertia capri et Meinertia oestroides, elles présentent entre elles un certain nombre de caractères distinctifs qui ne laissent subsister aucune ambi¬ guïté pour leur identification ; nous pouvons rappeler par exemple que : 1219 CYMOTHOIDAE DES CÔTES FRANÇAISES — chez les individus en phase sexuelle femelle de Meinertia capri , le corps est plus trapu, surtout parce que l’augmentation en largeur des péréionites 1 à 5 est plus progres¬ sive ; — le bord frontal antérieur est plus obtus que chez Meinertia oestroides ; — chez Meinertia oestroides, il existe une zone sombre postcéphalique qui semble ne pas exister chez Meinertia capri. Taille Pullus secundus : 2,5 à 3,5 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle mâle : 6 à 7 mm de longueur totale. Individus en phase sexuelle femelle : 13 à 20 mm de longueur totale. CONCLUSIONS Cette première partie de notre inventaire faunistique et écologique des Cymothoidae des côtes de. France concerne uniquement les représentants de la tribu des Ceratothoinae Schiœdte et Meinert, 1883 (« Cymothoadiens buccaux » Trilles, 1968). Sept espèces ont été inventoriées et étudiées : — l’une, Emetha audouini (Edwards, 1840), est le seul représentant actuellement connu du genre Emetha Schiœdte et Meinert, 1883 ; — les autres appartiennent au genre Meinertia Stebbing, 1893 ( Meinertia parallela, Meinertia oestroides, Meinertia oxyrrynchaena, Meinertia italien, Meinertia steindachneri et Meinertia, capri). Toutes ces espèces sont signalées de la Méditerranée, mais seulement quatre ( Mei¬ nertia parallela, Meinertia oestroides, Meinertia italica et Meinertia steindachneri) sont également connues de l’Atlantique. Parmi ces sept espèces, quatre ( Emetha audouini, Meinertia parallela, Meinertia oes¬ troides et Meinertia itcdica) se retrouvent également dans l’Adriatique. L’une ( Meinertia oxyrrynchaena ) présente une aire de répartition très étendue, puisqu’elle a été successive¬ ment signalée au niveau du Pacifique (Japon et Chine) et en Méditerranée. Distribution des espèces étudiées Espèces Méditerranée Atlantique Adriatique Pacifique Emetha audouini . + + Meinertia parallela . + + + Meinertia oestroides . + + + Meinertia oxyrrynchaena . + + Meinertia italica . + + + Meinertia steindachneri . + + Meinertia capri . + 1220 JEAN-PAUL TRILLES En ce qui concerne plus particulièrement leur parasitisme sur les poissons, on peut remarquer que les caractères de leur distribution sont très variables d’une espèce à l’autre ; certaines, comme Meinertia oestroides par exemple, sont bien plus ubiquistes que d’autres (par exemple Meinertia capri). Mais il est intéressant d’observer que la majorité de ces espèces (puisque seule l’espèce Meinertia capri n’est pas dans ce cas) paraissent parasiter préférentiellement des Maenidae ou des Sparidae, et ceci dans l’ensemble do leur aire de répartition géographique. CYMOTHOIDAE DES COTES FRANÇAISES 1221 RÉFÉRENCES RIBLIOGRAPHIQUES Amar, R., 1951. — Isopodes marins de Banyuls. Vie Milieu, 2 (4) : 529-530. Balcells, R., 1953. — Sur des Isopodes parasites de poissons. Vie Milieu, 4 (3) : 547-552. Barcelô y Combis, F., 1875. — Apuntes para la Fauna Balear. Catâlogo de los Crustâceos mari- nos observados en las costas de las Islas Baléares. Mems R. Soc. esp. Hist. nat., 4 : 53-68. Barrois, Th., 1887. — Note préliminaire sur la Faune Carcinologique des Açores. Imprimerie Le Bigot Frères, Lille : 1-14. Barrois, Th., 1888. — Catalogue des Crustacés marins recueillis aux Açores, durant les mois d’Aoùt et Septembre 1887. Imprimerie Le Bigot Frères, Lille : 1-110, pl. I-IV. 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Individu en phase sexuelle femelle. Vue latérale. 6, Meinertia oestroides (Risso, 1826). Individu en phase sexuelle femelle. Vue dorsale. 7, Meinertia oestroides (Risso, 1826). Individu en phase sexuelle femelle. Vue latérale. 8, Meinertia oestroides (Risso, 1826). Individu en phase sexuelle femelle. Vue ventrale. 9, Meinertia oestroides (Risso, 1826) et Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878). Péréiopodes 7 des individus en phase sexuelle femelle. PLANCHE I 1226 JEAN-PAUL TRILLES PLANCHE II 10, Meinertia italica (Schioedte et Meinert, 1883). Individu en phase sexuelle femelle et en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 11, Meinertia italica (Schioedte et Meinert, 1883). Individu en phase sexuelle femelle. Vue latérale. 12, Meinertia italica (Schioedte et Meinert, 1883). Individu en phase sexuelle femelle ovigère. Vue ventrale. 13, Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle femelle. Vue dorsale. 14, Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle femelle. Vue latérale. 15, Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle femelle. Vue dorsale. 16, Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle femelle. Vue latérale. 17, Meinertia capri Trilles, 1964. Individu en phase sexuelle femelle. Vue dorsale. PLANCHE II 1228 JEAN-PAUL TRILLES PLANCHE III 18, Emetha audouini (Edwards, 1840). Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 19, Meinertia parallela (Otto, 1828). Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 20, Meinertia oestroides (Risso, 1826). Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 21, Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 22, Meinertia capri Trilles, 1964. Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. 23, Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878). Individu en phase sexuelle mâle. Vue dorsale. PLANCHE III Achevé d’imprimer le 30 mai 1973. Les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera) du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris Étude critique accompagnée de précisions en particulier sur la répartition géographique et l’écologie des différentes espèces représentées I. Les Ceratothoinae Schiœdte et Meinert, 1883 par Jean-Paul Trilles * Résumé. — Ce travail est le résultat d’une étude critique des spécimens de Ceratothoinae (Isopoda, Flabellifera, Cymothoidae) de la collection d’Isopodes du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris. Quinze espèces ont été inventoriées. Pour chacune d’entre elles, des précisions sont données sur la répartition géographique et l’habitat parasitaire. Abstract. — The speeimens of Ceratothoinae (Isopoda, Flabellifera, Cymothoidae) belonging to the collection of the National Muséum of Natural History of Paris are investigated. Fifteen species are identified. The geographical distribution and parasitical habitat are precised for every one of them. Grâce à l’amabilité de M me D. Guinot et de MM. les Professeurs J. Forest et Th. Monod, nous avons l’occasion d’examiner tous les spécimens de Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera — Parasites de poissons) de la collection d’Isopodes du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris. Jusqu’à présent, tous ces exemplaires étaient regroupés en trois grands ensembles : spécimens déterminés de la « collection de référence », spécimens indéterminés, spécimens (déterminés ou indéterminés) de la collection de M. le Professeur Th. Monod. Il était donc intéressant d’essayer de réaliser un inventaire global et critique de l’ensemble des échantillons. Dans cette première publication, nous étudions les Cymothoadiens de la tribu des Ceratothoinae sensu Schiœdte et Meinert, 1883. Tous les spécimens de la collection appartenant à cette tribu ont été examinés ; une étude critique des déterminations existantes a été effectuée ; les exemplaires non encore déterminés l’ont été. Pour toutes les espèces représentées, des recherches bibliographiques nous permettent également d’indiquer les caractéristiques actuellement connues de leur écologie et de leur distribution géographique. A la suite de cette étude, et pour essayer de faciliter les recherches ultérieures, tous les tubes ont été pourvus d’une étiquette sur laquelle on pourra trouver : * Groupe d’Écophysiologie, Laboratoire de Physiologie des Invertébrés, Université des Sciences et Techni¬ ques du Languedoc, 34000 Montpellier. 1232 JEAN-PAUL TRILLES — un numéro d’ordre par échantillon ou par groupe d’échantillons (numéro qui corres¬ pond à celui que nous avons fait figurer dans ce travail) ; — l’origine du ou des spécimens : CR (collection de référence), CM (collection Th. Monod), I (indéterminés) ; — le nom de genre et le nom d’espèce avec la date de notre détermination ; — la phase sexuelle des animaux considérés : pullus, $ (transition) et $. De la même façon, dans notre texte, nous faisons figurer à la suite des caractéristiques du spécimen concerné : son origine (CR, CM ou I) et les indications portées sur les étiquettes déjà existantes. Cette partie de la collection correspond à 82 tubes renfermant des exemplaires que l’on peut ranger dans 15 espèces différentes. Ces dernières se répartissent inégalement entre quatre genres : Emetha Schiœdte et Meinert, 1883, Meinertia Stebbing, 1893, Ceratothoa Dana, 1853, Rhexanella Stebbing, 1911. Genre EMETHA Schiœdte et Meinert, 1883 Emetha audouini (Edwards, 1840) A l’heure actuelle, Emetha audouini est la seule espèce connue du genre Emetha. Pour la synonymie de cette espèce et les diverses mentions dont elle a été l’objet nous renvoyons à notre travail sur les Ceratothoinae des côtes françaises (Trilles, 1972). Répartition géographique Ce Cymothoadien a été observé et signalé de nombreuses fois en Méditerranée (Edwards, 1840 ; IIope, 1851 ; Schiœdte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Gourret, 1891 ; Ger- staecker, 1901 ; Dudich, 1931 ; de Scalzi, 1941 ; Montalenti, 1941 et 1948 ; Amar, 1951 ; Euzet et Trilles, 1961 ; Trilles, 1962, 1964 et 1968 ; Quintard-Dorques, 1966 ; Berner, 1969). Il est présent également dans l’Adriatique (Heller, 1866 ; Stalio, 1877 ; Stossich, 1880 ; Schiœdte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Bovallius, 1885 ; Gerstaecker, 1901). Habitat parasitaire Il semble qu’ Emetha audouini parasite essentiellement les Maenidae (Schiœdte et Meinert, 1883 ; de Scalzi, 1941 ; Montalenti, 1941 et 1948 ; Amar, 1951 ; Quintard- Dorques, 1966 ; Trilles, 1968) ou les Sparidae (Gourret, 1891 ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951). Liste des spécimens N° 1 : 1 Ç ovigère, L.T. 16 mm (l’exemplaire est un peu replié sur lui-même). (CR) — Cymothoa audouinii Edw., Méditerranée, type. CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1233 N° 2 : 1 Ç non ovigère, L.T. 15 mm. (CR) — Cymothoa audouinii, Méditerranée, Milne Edwards. N° 3 : 1 Ç non ovigère, L.T. 13 mm. (I) — Algérie, A. Théry, 1904. N° 4 : 1 Ç ovigère, L.T. 9 mm. (CM) - — Meinertia oestroides , Monaco, octobre 1922. Coll. Th. Monod n° 46. Dans le même tube se trouvent de nombreux autres échantillons de Cymothoadiens : 3 Ç de Meinertia oestroides, 2 (J de Meinertia oestroides, 3 Ç de Meinertia parallela, 1 £ de Meinertia paral- lela et 1 de Mothocya epimerica. Remarques Il est possible que le spécimen n° 1 soit le type de la Cymothoé d’AuDoura de Edwards, mais pour pouvoir l’affirmer avec plus de certitude il faudrait le mesurer avec plus de pré¬ cision, ce qui est actuellement impossible. En effet, Edwards (1840) indique bien : « Habite la Méditerranée », mais également « longueur environ 10 lignes », ce qui correspond à une taille plus importante (22,5 mm environ) que celle que nous indiquons (16 mm). Il n’est pas impossible que cette différence de taille soit attribuable, en partie au moins, à l’état un peu replié de l’échantillon. En ce qui concerne le spécimen n° 2, nous pouvons par contre affirmer qu’il ne s’agit pas du type de l’espèce. Genre MEINERTIA Stebbing, 1893 Meinertia oestroides (Risso, 1826) Cette espèce a été signalée de très nombreuses fois et nous renvoyons également à notre tra¬ vail sur les Ceratothoinae français pour l’importante synonymie correspondante et le détail des diverses mentions dont elle a été l’objet. Répartition géographique L’espèce a été décrite pour la première fois de Nice et des Alpes-maritimes par Risso (1826). Par la suite, elle a été signalée : — en Méditerranée (Edwards, 1840 ; White, 1847 ; Lucas, 1849 ; Hope, 1851 ; Barcelô y Combis, 1875 ; Taschenberg, 1879 ; Schiœdte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Odôn de Buen, 1887 ; Barrois, 1888 ; Monticelli, 1890 ; Gourret, 1891 ; Ger- staecker, 1901 ; Nierstrasz, 1915 ; Odôn de Buen, 1916 ; Gibert i Olivé, 1919 ; Monod, 1923a, b, c ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951 ; Houdemer, 1951 ; Bal- cells, 1953 ; Euzet et Trilles, 1961 ; Trilles, 1962, 1964 et 1968 ; Quintard- Dorques, 1966 ; Berner, 1969 ; Roman, 1970 ; Trilles et Raibaut, 1971) ; — dans l’Adriatique (Heller, 1866 ; Stalio, 1877 ; Stossich, 1880 ; Carus, 1885 ; Ger- staecker, 1901 ; Dudich, 1931) ; 1234 JEAN-PAUL TRILLES •— dans l’Atlantique (Barrois, 1887 ; Bonnier, 1887 ; Barrois, 1888 ; Koelbel, 1892 ; Dollfus, 1922 ; Monod, 1923 ; Monod, 1923, 1924 ; Bolivar, 1892 ; Trilles, 1968). Habitat parasitaire L’espèce Meinertia oestroides parasite préférentiellement des Sparidae (Schiœdte et Meinert, 1883 ; Barrois, 1887 ; Taschenberg, 1879 ; Monod, 1923 ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951 ; Balcells, 1953 ; Trilles, 1968 ; Berner, 1969 ; Roman, 1970 ; Trilles et Raibaut, 1971) ou des Maenidae (Gourret, 1891 ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951 ; Balcells, 1953 ; Trilles, 1962 ; Quintard-Dorques, 1966 ; Berner, 1969 ; Trilles, 1968 ; Roman, 1970). Mais on peut la rencontrer également sur diverses autres espèces de poissons (Lucas, 1849 ; Heller, 1866 ; Stalio, 1877 ; Stossich, 1880 ; Bonnier, 1887 ; Koelbel, 1892 ; Gibert i Olive, 1919-1920 ; Dollfus, 1922 ; Balcells, 1953 : Trilles, 1962 ; Berner, 1969 ; Roman, 1970 ; Trilles et Raibaut, 1971). Liste des spécimens N° 5 : 2 $ ovigères, L.T. 20 mm chacune. (CR) —- Ceratothoa oestroides Risso, Nice. N° 6 : 2 $ ovigères, L.T. 20 et 22 mm. (CR) — Cymothoa oestroides Risso, type, Médi¬ terranée. Dans le même tube se trouve une $ non ovigère de Meinertia parallela (Otto). N° 7 : 1 $ ovigère, L.T. 21 mm. (CR) — Cymothoa oestroides Edw., Nice, M. Edwards. Dans le même tube existe un échantillon ? non ovigère de Meinertia parella, L. T. 19 mm. N° 8 : 1 Ç ovigère, L.T. 15 mm et 1 $ non ovigère, L.T. 21 mm. (CR) — Ceratothoa oes¬ troides Risso, Italie, Coste. N° 9:1$ ovigère, L.T. 13 mm. (CR) — Ceratothoa oestroides Risso. N° 10 : 3 $ ovigères, L.T. 28, 22 et 12,5 mm. 2 $ non ovigères, L.T. 22 et 13 mm. (I) — Ile du Cap Vert, de Cessac, 1900, St Antonio, Poisson, Dobruda, dans la bouche d’un poisson. N° 11 : 3 $ dont 2 ovigères, L.T. 19 et 20,5 mm et 1 non ovigère, L.T. 18 mm. (I) —- Cimo- thoa, Banks, 1852. Dans le même tube se trouvent : 2 Ç de Meinertia parallela, 1 $ de Cymothoa indéterminé pour l’instant, 1 (J d 'Anilocra physodes et 1 spécimen disséqué, indéterminable avec précision (mais il s’agit probablement d’une Ç d ’Anilocra physodes). N° 12 : 1 $ ovigère, L.T. 18 mm. (I) — Carry, Vayssière, 1907. Dans le même tube, nous avons reconnu l’existence : de 2 Ç de Nerocila bivittata, de 2 Ç de Meinertia parallela, d’un stade de transition de Meinertia parallela, d’un Amphipode et de 2 Isopodes libres indéterminés. N° 13 : 1 $ non ovigère, L.T. 28 mm. (I) -— Guéthary, Chevreux, 1908, sur un Gade. N° 14 : 1 Ç ovigère, L.T. 24 mm. (I) -— Guadeloupe, Serville. CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1235 N° 15:1$ non ovigère, L.T. 17 mm. (I) — Algérie, golfe de Philippeville, A. Théry, 1904. N° 16 : 1 Ç ovigère, L.T. 12 mm. (I) — Cymothoa, Italie, M. Coste. Dans le même tube se trouvent 3 Ç ovigères de Meinertia parallela et 1 de la même espèce. N° 17 : 1 $ ovigère, L.T. 12 mm. (CM) — 23-vu-23, Codonophilus oestroides (Risso), Monod dét., Maroc, ds la bouche de... Coll. Th. Monod n° 694. N° 18 : 1 Ç non ovigère, L.T. 15 mm. (CM) — Bouche Sargus annularis , Adiem, 23- ix-30. Coll. Th. Monod n° 683. N° 19 : 1 $ ovigère, L.T. 12,5 mm. (CM) — loc. ? Coll. Th. Monod n° 107. Dans le même tube se trouvent 1 g de Nerocilia et 1 Isopode Eurydicidae. N° 20 : 1 $ qui a déjà émis ses pulli, L.T. 24 mm. 1 <$, L.T. 11 mm ; de nombreux pulli IL (CM) — Monaco, octobre 1922. Coll. Th. Monod n° 48. N° 21 : 1 Ç ovigère, L.T. 29 mm ; 1 L.T. 8 mm ; quelques pulli IL (CM) — Meinertia oestroides, Monaco, octobre 1922. Coll. Th. Monod n° 49. N° 22 : 1 Ç ovigère, L.T. 19 mm ; 1 L.T. 13 mm. (CM) — Lagune de Moulaybou Selham, Maroc, V. Besnard, 1930. Coll. Th. Monod n° 56. En plus des échantillons que nous venons de passer en revue, nous rappelons que dans le tube n° 4 se trouvent quelques exemplaires de l’espèce Meinertia oestroides parmi d’autres échantillons appartenant aux espèces Emetha audouini, Meinertia parallela et Mothocya epimerica. N° 4 : 2 $ jeune, L.T. 20 et 18 mm : 1 Ç ovigère, L.T. 19 mm ; 2 L.T. 10 et 9,5 mm. (CM) — Meinertia oestroides, Monaco, octobre 1922. Coll. Th. Monod n° 46. Remarques Parmi les spécimens n° 5 et n° 6 se trouve certainement le type de l’espèce décrite par Risso de Nice et des Alpes-maritimes. En effet, l’auteur indique dans son texte : « La femelle est un peu plus grosse, long. 0,020 ». En ce qui concerne l’échantillon n° 7 récolté à Nice par Edwards, on peut remarquer que sa taille ne correspond pas à la longueur qu’indique l’auteur dans son « Histoire Naturelle des Crustacés » (1840) pour l’espèce Cymothoé oestroïde : « longueur, environ 1 pouce ». On peut d’autre part observer que les échantillons n° 10 et n° 14 étendent l’aire de répartition de l’espèce : — aux côtes atlantiques américaines (mer des Antilles — Guadeloupe) (n° 14) ; — plus au sud au niveau des côtes atlantiques d’Afrique (Monod, 1923 : « Cette espèce se rencontre... au moins jusqu’au Cap Blanc ») puisque les échantillons n° 10 ont été récol¬ tés au niveau des îles du Cap Vert. 1236 JEAN-PAUL TRILLES Meinertia parallela (Otto, 1828) Comme pour les deux espèces précédentes, pour la synonymie concernant l’espèce Meinertia parallela nous renvoyons à notre travail déjà cité. Répartition géographique L’espèce Meinertia parallela a été décrite pour la première fois de la Méditerranée (« Nizza ») par Otto (1828). A l’heure actuelle, elle est connue : — de la Méditerranée (Edwards, 1840; Lucas, 1849; IIope, 1851; Schicbdte et Mei- nert, 1883 ; Carus, 1885 ; Gourret, 1891 ; Gerstaecker, 1901 ; Gibert i Olive, 1919-1920 ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951 ; Szidat, 1955 et 1956 ; Euzet et Trilles, 1961; Trilles, 1964 et 1968; Berner, 1969); — de l’Adriatique (Heller, 1866 ; Stalio, 1877 ; Stossich, 1880 ; Schiœdte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Gerstaecker, 1901); — de l’Atlantique (Schiœdte et Meinert, 1883 ; Koelbel, 1892 ; Bolivar, 1892 ; Trilles, 1968). Habitat parasitaire L’espèce Meinertia parallela a été récoltée sur divers poissons (Edwards, 1840 ; Sta¬ lio, 1877) et en particulier, sur « Esocis Belonis » (Schiœdte et Meinert, 1883), des Mul- lus (Gibert i Olive, 1919-1920), des Gades (Amar, 1951) et des Merlus (Belloc, 1929; Szidat, 1955). Mais ce Cymothoadien paraît surtout parasiter des Sparidae (Otto, 1828 ; Edwards, 1840 ; Stalio, 1877 ; Stossich, 1880 ; Schicbdte et Meinert, 1883 ; Koelbel, 1892 ; Gibert i Olivé, 1919-1920 ; Montalenti, 1948 ; Euzet et Trilles, 1961 ; Trilles, 1964 et 1968 ; Berner, 1969) et des Maenidae (Gourret, 1891 ; Gibert i Oi.ivé, 1919-1920 ; Montalenti, 1948 ; Amar, 1951 ; Berner, 1969). Liste des spécimens N° 23 : 1 Ç ovigère, L.T. 15 mm ; 1 Ç non ovigère, L.T. 12 mm. (CR) — Ceratothoa paral¬ lela, Italie, Coste. N° 24 : 1 $ non ovigère, L.T. 19 mm. (CR) — Ceratothoa parallela, Oran, Bravais. N° 25 : 2 $ ovigères, L.T. 26 et 25 mm. 1 $ non ovigère, L.T. 26 mm. (I). N° 26 : 4 Ç ovigères, L.T. 13, 12, 12 et 11 mm ; 1 $ non ovigère, L.T. 11 mm ; 1 stade de transition, L.T. 9 mm ; 3 $ jeunes, L.T. 6, 5,5 et 4,5 mm. (I) — Port d’Alger, G. Seurat, 1907. Avec ces spécimens se trouve une Ç jeune d 'Anilocra frontalis non ovigère. CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1237 N° 27 : 1 $ ovigère, L.T. 17,5 mm. (CM) — Baléares, A. Gruvel coll. Coll. Th. Monod n° 117. Dans le même tube existe une $ ovigère de Meinertia steindachneri. A côté de ces spécimens, la collection du Muséum comprend d’autres échantillons que nous avons déjà signalés, car ils sont regroupés avec des représentants d’autres espèces et en particulier Emetha audouini et Meinertia oestroides. Rappelons-les : N° 4:2? ovigères, L.T. 16 et 15 mm ; 1 Ç non ovigère, L.T. 15 mm ; 1 L.T. 10 mm. (CM) — Meinertia oestroides, Monaco, octobre 1922. Coll. Th. Monod n° 46. N° 6 : 1 $ ovigère, L.T. 20 mm. (CR) — Cymothoa oestroides Risso, type, Méditerranée. N° 7 : 1 $ non ovigère, L.T. 19 mm. (CR) — Cymothoa oestroides Edw., Nice, M. Edwards. N° 11 : 1 $ ovigère, L.T. 18 mm ; 1 $ non ovigère, L.T. 15 mm. (I) —- Cimothoa, Banks, 1852. N° 12 : 2 Ç ovigères, L.T. 19 et 15 mm ; 1 stade de transition, L.T. 12 mm. (I) — Carry, Vayssière, 1907. N° 16 : 3 $ ovigères, L.T. 14, 14 et 13 mm; 1 $, L.T. 8 mm. (I) —- Cymothoa, Italie, M. Coste. Remarques Le spécimen n° 7 (L.T. 19 mm) ne correspond certainement pas à celui qu’EDWARDS décrit dans son texte. L’auteur indique en effet : <c longueur environ 15 lignes ». En ce qui concerne l’échantillon n° 24, il s’agit de celui qu’ont observé Schicedte et Meinert en provenance du Muséum de Paris et que les auteurs signalent page 335 (« Oran [Bravais, Mus. Paris — Specim. typ.] »). Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878) Pour la synonymie de cette espèce très typique, qui fait partie de la faune de France, et les diverses mentions dont elle a été l’objet, on pourra consulter notre travail déjà cité. Répartition géographique Meinertia steindachneri a été décrite et signalée pour la première fois de l’Atlantique par Koelbel (1878). Par la suite, son existence océanique a été confirmée (Schicedte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885), mais elle a été également signalée en Méditerranée (Schicedte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Trilles, 1968 ; Trilles et Raibaut, 1971). 91 , 4 1238 JEAN-PAUL TRILLES Habitat parasitaire Ce Cymothoadien a été jusqu’à présent signalé sur « Pagri vulgaris C et V » (Koel- bel, 1878 ; Schiœdte et Meinert, 1883), sur Scorpaenae cabrillae (Sciiiœdte et Meinert, 1883) et sur des Sargues (Trilles, 1968 ; Trilles et Raibaut, 1971). Liste des spécimens N° 28 : 1 Ç ovigère, L.T. 25 mm. (I) — La Rochelle. N° 29 : 1 $ ovigères, L.T. 23 mm ; 1 L.T. 10 mm. (CM) —• Codonophilus steindachneri (Koelbel), n° 6, Agay, 29-IV-1925, dans la gueule d’un petit Serranus hepatus, Agay (Var). Coll. Th. Monod n° 104. N° 30 : 2 $ ovigères, L.T. 18 mm chacune. (CM) — Codonophilus steindachneri (Koel¬ bel), Agay, 6-H-25, AI. steindachneri, dans la gueule de serran ( Serranus hepatus L.) ; vivants étaient blanc ivoire. Coll. Th. Monod, n° 675. N° 31 : 1 Ç ovigère, L.T. 19 mm ; 1 Ç non ovigère, L.T. 18 mm ; 2 (J, L.T. 8 et 9,5 mm ; nombreux pulli IL (CM) -— Codonophilus steindachneri (Koelbel), Agay (Var), lO-u-25, F. Barqui coll., sur Serranus hepatus. Coll. Th. Monod n° 68. N° 32 : 1 Ç ovigère, L.T. 21 mm. (CM) — Agay (Var), F. Barqui coll., Meinertia steinda¬ chneri (Koelbel). Coll. Th. Monod n° 68. N° 33 : 1 (J, L.T. 7 mm. (CM) — Sur Serranus scriba, Agay (Var), 5-U-1925, F. Barqui coll. Coll. Th. Monod n° 76. En plus de ces divers spécimens, nous avons déjà signalé la présence d'un exemplaire $ de l’espèce dans un tube contenant également un représentant de l’espèce Meinertia paral- lela : N° 27 : 1 Ç ovigère, L.T. 19 mm. (CM) — Baléares, A. Gruvel coll. Coll. Th. Monod n° 117. Remarques Les échantillons de la collection du Muséum de Paris permettent de confirmer à nou¬ veau l’existence de l’espèce en Méditerranée et dans l’Atlantique. Les exemplaires méditerranéens provenant de Agay (Var) ont tous été récoltés (du moins ceux dont le poisson hôte est précisé) sur des Serranus et dans la majorité des cas sur Serranus hepatus L. Ceci permet de penser que l’espèce Meinertia steindachneri est assez fréquente sur ces poissons, tout au moins à certains niveaux des côtes méditerranéennes. L’origine parasitaire de ces exemplaires paraît ainsi confirmer l'un des habitats précisés par Schiœdte et Meinert (1883) : « sur Scorpaenae cabrillae » (un serran probablement). Meinertia italica (Schiœdte et Meinert, 1883) Comme les espèces précédentes, Meinertia italica est en particulier une espèce de la faune française des Cymothoidae ; nous l’avons récoltée (Trilles, 1968) en Méditerranée. Pour la syno¬ nymie correspondante et les rares mentions dont elle a été l’objet, on pourra également se référer à notre travail précité. CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1239 Répartition géographique Cette espèce a été décrite par Schiœdte et Meinert en 1883 ; le matériel examiné par les auteurs comprenait une femelle ovigère et des individus au stade pullus secundus. Ils provenaient de Fiume (Adriatique). Par la suite, Meinertia italica n’a été signalée qu’en de rares occasions ; dans l’Adria¬ tique (Carus, 1885), dans l’Atlantique (cap Blanc, Monod, 1924), en Méditerranée (Montalenti, 1948; Trilles, 1964 et 1968). Habitat parasitaire Les rares indications (Montalenti, 1948 ; Trilles, 1964 et 1968) que nous possédions jusqu’à présent sur l’habitat parasitaire de cette espèce, semblent montrer qu’elle est inféodée aux Téléostéens Sparidae, plus précisément du genre Pagellus (Pagellus mormyrus et Pagellus erythrinus). Liste des spécimens N° 34 : 1 $ non ovigère, L.T. 18 mm. (I) — Tunisie, Chevreux, 1908, île de la Galite (Tunisie), sur un Oblade ( Oblada melanura ), 16 juillet 1901 (Ed. Chevr.). N° 35 : 1 $ ovigère, L.T. 32 mm. (CM) ■—- Agay (Var), 27 juin, Mustèle : poissonnerie. Agay n° 1, F. Barqui coll. Coll. Th. Monod n° 95. N° 36 : 1 (J âgé, L.T. 21 mm. (CM) — Mauritanie, Afrique occ., Cantharus lineatus, bucca, 4 e croisière Boula, août 1923. Meinertia italica (Sch. et M.) Coll. Th. Monod n° 84. N° 37 : 1 çj âgé, L.T. 20 mm et 1 $ très jeune, L.T. 5 mm. (CM) — Meinertia italica ? Port Étienne, Mauritanie (A.O.F.) ; Codonophilus italiens ? Coll. Th. Monod n° 53. N° 38 : 1 çj, L,T. 16 mm. (CM) — Mission A. Gruvel, Maroc occidental, juin 1922, bouche Sargus à bandes noires ; Codonophilus italicus (Sch. M.), Monod dét. Coll. Th. Monod n° 109. N° 39 : 1 Ç ovigère, L.T. 34 mm ; 1 L.T. 21 mm. (CM) -— Mauritanie (A.O.F.), Codo¬ nophilus italicus (Sch. et M.), H. F. Nierstrasz dét., Port Étienne, cav. bue. poisson n° 30 ; Meinertia italica ? Coll. Th. Monod n° 88. Remarques Les spécimens de la collection confirment l’existence de ce Cymothoadien dans la Médi¬ terranée et l’Atlantique. Ils montrent également que cet Isopode n’est pas strictement 1240 JEAN-PAUL TRILLES et uniquement parasite des Sparidae du genre Pagellus ; on peut le rencontrer en effet sur des Oblades, des Canthares et des Sargues. Comme pour l’espèce Meinertia oestroides, les individus en phase mâle de Meinertia italica ne possèdent pas d’appendix masculina sur les pléopodes de la deuxième paire. Ce caractère (absence ou présence d’appendix masculina) ne peut donc pas être considéré (contrairement à l’opinion de H. F. Nierstrasz, in Monod [1924 : 434]) comme caractère distinctif entre les deux espèces. Ces deux Cymothoadiens sont cependant bien différents et ne peuvent pas être confondus (Cf. Trilles, 1968). En ce qui concerne plus particulièrement les spécimens n° 39, nous devons remarquer que l’individu en phase femelle diffère légèrement des exemplaires correspondants que nous avons récoltés en Méditerranée : ■— les bords latéro-antérieurs du premier péréionite sont plus élargis (de part et d’autre du céphalon) ; -— la largeur relative du pléotelson est également plus importante. Par certains caractères, le spécimen présente une morphologie intermédiaire entre celles de Meinertia trigonocephala et de Meinertia gaudichaudii. Meinertia collaris (Schiœdte et Meinert, 1883) (PI. I, 1, 2) Synonymie et mentions successives 1883. Ceratothoa collaris Schiœdte et Meinert : 366-368, tab. XVI (Cym. XXIII) (fig. 8-9). 1885. Ceratothoa collaris, Carus : 443. 1924a. Meinertia collaris, Meinertia collaris forma africana, Meinertia collaris forma globuligera, Monod : 31-34. 19246. Meinertia collaris, Meinertia collaris africana, Meinertia collaris globuligera, Monod : 430- 432. En 1849, Lucas représente (pl. 8, fig. 4, 4a, 4b et 4c) un Cymothoadien récolté en Algé¬ rie que l’auteur assimile à l’espèce Cymothoa oestroides. Il s’agit sans aucun doute d’un spé¬ cimen Ç de Meinertia collaris forma typica, qui se trouve d’ailleurs dans la collection (n° 41 ; avec d’autres échantillons). Répartition géographique Cette espèce est connue de l’Algérie (Lucas, 1849 ; Schiœdte et Meinert, 1883 ; Carus, 1885 ; Monod, 1924), du Maroc et des côtes du Sahara mauritanien (Monod, 1924a et 19246). D’après Monod (19246), la forme africana est excessivement commune à Port-Étienne ; la forme globuligera est infiniment plus rare. D’ailleurs Monod (1924a) précise également : « la découverte, en grande abondance, de cette espèce sur la côte occidentale d’Afrique, prouve que c’est là son habitat normal et que sa présence en Méditerranée est exception¬ nelle ». CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1241 Habitat parasitaire Les seules indications précises que nous possédons sont celles de Monod : 1924» — « Pharynx de Pagellus erythrinus (L.) ». — « Dans la bouche de Dentex filosus. Webb ». 19246 —• « La forme africana... : on la trouve uniquement dans la bouche des jeunes Dentex filosus Webb. La femelle est toujours attachée à la langue du poisson, sa tête tournée vers la bouche du poisson ; le mâle, beaucoup plus petit, se rencontre derrière la femelle ou à côté d’elle ». • — « Meinertia collaris globuligera , Monod... se rencontre dans des conditions iden¬ tiques ». Liste des spécimens N° 40 : 1 $ ovigère, L.T. 38 mm. (CR) — Ceratothoa collaris Sch. et M., Algérie, Lucas. Il s’agit du type de l’espèce décrite par Schiœdte et Meinert (1883). N° 41 : 1 Ç ovigère, L.T. 40 mm. (CR) — Cymothoa oestroides Risso, Alger, Lucas. Ce spécimen est très certainement celui qui a été représenté par Lucas (1849) sous le nom spé¬ cifique de Cymothoa oestroides. Dans le même tube se trouvent de nombreux autres échantillons, plus petits et appartenant aux deux espèces : Meinertia oxyrrynchaena et Lironeca sinuata. N° 42 : 1 $ ovigère, L.T. 35 mm. (CR) •—■ Meinertia collaris Sch. et M. f. africana. Port- Étienne, 1929, sur Dentex filosus, entrée n° 5,1925, don de M. le Professeur Gruvel. N° 43 : 1 $ ovigère, L.T. 29 mm. (I) —• ? Lucas, Cymothoa. N° 44 : 1 $ non ovigère, L.T. 40 mm. (I) —- Golfe d’Oran, P. Pallary, 1900, Drag. de 14 à 30 m. N° 45 : 1 Ç ovigère, L.T. 35 mm ; 1 L.T. 14 mm (formes africana). (CM) — Dans la bouche (l’obstruant complètement) d’un Pagellus acarne Risso. Au large de Safi (Maroc), 17-X-1932, W. Besnard. Coll. Th. Monod, n° 1042. N° 46 : 1 $ ovigère, L.T. 28 mm. 1 2 non ovigère, L.T. 30 mm. (CM) — Codonophilus collaris (Sch. M.), Port Étienne, Mauritanie. Coll. Th. Monod n° 89. N° 47 : 1 $ ovigère, L.T. 32 mm ; 1 (J, L.T. 14 mm. (CM) — Maroc, bouche de Sparidé n° 4, 18-VHI-1925, Codonophilus collaris (Sch. M.) f. typica, Monod dét. Coll. Th. Monod n° 122. Remarques Tous les spécimens de la collection sont typiques et permettent de confirmer l’exis¬ tence de ce Cymothoadien en Méditerranée (Algérie) et le long des côtes atlantiques du Maroc et du Sahara mauritanien. Pour les caractéristiques morphologiques de l’espèce et de ses différentes formes, nous renvoyons au travail de Monod (1924a). 1242 JEAN-PAUL TRILLES Meinertia gaudichaudii (Edwards, 1840) (PL I, 3, 4) Synonymie et mentions successives 1840. Cymothoa Gaudichaudii (Cymothoé de Gaudichaud) Edwards : 271-272. 1852. Cymothoa (Ceratothoa) Gaudichaudii, Dana : 203. 1868. Ceratothoa rapax, Heller : 146-147, taf. XII (fig. 17). 1869-1871. Cymothoa Gaudichaudii, Cunningham : 499. 1883. Ceratothoa Gaudichaudii, Schiœdte et Meinert : 335-340, tab. XIII (Cym. XX) fig. 11-15, tab. XIV (Cym. XXI) fig. 1-5. 1899. Meinertia Gaudichaudii, Richardson : 829. 1900. Meinertia Gaudichaudii, Stebbing : 643. 1901. Meinertia Gaudichaudii, Richardson : 568. 1901. Cymothoa Gaudichaudi, Gerstraecker : 264. 1905. Meinertia Gaudichaudii, Richardson : 237-239. 1910. Meinertia Gaudichaudii, Richardson : 79-81. 1924. Meinertia Gaudichaudii, Van Name : 183-184. 1931. Codonophïlus Gaudichaudi, Nierstrasz : 131. 1962. Meinertia Gaudichaudi, Menzies : 4. 1965. Meinertia Gaudichaudi, Szidat : 84. 1966. Meinertia Gaudichaudii, Szidat : 5 Répartition géographique L’analyse de la littérature concernant cette espèce nous a permis de relever de nom¬ breuses indications sur sa répartition. Ainsi ce Cymothoadien a été successivement signalé de : Coquimbo (Edwards, 1840)... Chili (Heller, 1868). « Bay of Coquimbo. August 1868 » (Cunningham, 1869-1871). « Mare Pacificum, oras Americae meridionalis... Coquimbo... oras Chilenses... Callao... oras Peruvianas... ad Mazatlan... ad insulas Chinchenses... » (Schiœdte et Meinert, 1883). Mazatlan (Richardson, 1899). South West Pacific (Stebbing, 1900). « Black Bight, Albemarle Island, Galapagos Islands ; 200 miles north of Wenman Island, Galapagos Islands » (Richardson, 1901). « Mazatlan ; Pacific Océan following the shores of Central America : Coquimbo ; Shores of Chili ; Callao ; Peruvian shores ; Chinchenses Islands ; Black Bight, Albemarle Island, Galapagos Islands ; 200 miles north of Wenman Island, Galapagos Islands ; Panaieti Louisiade Archipelago, New Guinea » (Richardson, 1905). « Mollendo, Peru. » (Richardson, 1910) ; Galapagos, « Conway Bay, Indefatigable Island » (Van Name, 1924). « Neu-Guinea ; Louisiaden-Archipel ; Galapagos-Inseln : Mazatlan ; Westküste siid — und Central Amerika’s » (Nierstrasz, 1931). Chili (Menzies, 1962) (Szidat, 1965) ; Valparaiso-Chili (Szidat, 1966). CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1243 I] semble donc que l’on puisse considérer que la zone d’extension de ce Cymothoa- dien est strictement circonscrite à la bordure est du Pacifique (en particulier le long des côtes de l’Amérique du Sud). Habitat parasitaire Les seules indications assez précises que nous possédions sont celles de : Stebbing (1900) : « Parasites from floor of mouth of Tetrodon Panaieti ». Richardson (1905) : « Mouth of Thunnus sp. » ; Richardson (1910) : « from the mouth of a large “ Jurel ». Van Name (1924) : « Parasitic in mouth of fïsh of the genus Thunnus and allies » et « atta- ched just behind the gills of... Trichonotus paloma ». Szidat (1965) : « parasita la cavidad bucal del surel ( Trachurus sp.)... » Szidat (1966) : principalement dans la cavité buccale de Trachinotus symmetricus. On peut remarquer que cette espèce a été surtout signalée sur des poissons « bons nageurs » (Thon, Chinchard, Maquereau en particulier). Liste des spécimens N° 48 N° 49 N° 50 N° 51 N° 52 N° 53 Spécimen très abîmé, pratiquement détruit. Absolument indéterminable à l’heure actuelle. (CR) — Ceratothoa Gaudichaudii M. Edw., Coquimbo, Gaudichaud. 1 cJ, L.T. 19 mm. (CR) —• Cymothoa Gaudichaudii Edw., type, Coquimbo, Gaudichaud. 1 $ ovigère, L.T. 38 mm. (CR) — Meinertia Gaudichaudii, Valparaiso (Chili), Prof. C. S. Porter, 1910. 1 $ ovigère, L.T. 33 mm. (CR) —- Ceratothoa Gaudichaudii M. Edw., ? 1 Ç ovigère sectionnée, non mesurable ; 1 çj, L.T. 16 mm. (I) —■ Chira et Couchan (Pérou), M. Dourgeanni leg., 1949, dans « le ventre d’un Bonito ». 3 $ ovigères, L.T. 42, 40 et 35 mm. (I) — - Chili, Gay. Remarques L’espèce a été décrite en 1840 par Edwards à partir d’un spécimen « trouvé à Coquimbo par M. Gaudichaud ». L’auteur, en ce qui concerne la taille de l’animal, précise : « longueur, environ 2 pouces ». Bien que l’échantillon n° 48, très abîmé, soit à l’heure actuelle impos¬ sible à mesurer, il semble qu’il s’agisse bien du type de l’espèce que Schiœdte et Meinert ont signalé du Muséum de Paris (« Gaudichaud, Mus. Paris. — Specim. type cel. Milne Edwardsii »). Par contre, étant donné la petite taille (19 mm) et le sexe de l’échantillon n° 49, on peut considérer qu’il ne s’agit absolument pas du type, comme il est indiqué sur une éti¬ quette préexistante. Mais il s’agit peut-être effectivement d’un individu en phase mâle qui accompagnait le spécimen femelle qui a servi pour créer l’espèce. 1244 JEAN-PAUL TRILLES Nous pouvons noter enfin que nous n’avons pas retrouvé jusqu’à présent le ou les échantillons signalés par Schiœdte et Meinert (1883) : « Dubois, Mus. Paris ». Meinertia carinata (Bianconi, 1869) (PI. I, 5, 6, 7) Synonymie et mentions successives 1869. Cymothoa carinata Bianconi : 210-211, pl. II (fig. 2a-2b). 1879. Cymothoa (Ceratothoa) carinata , Hilgendorf : 846. 1883. Ceratothoa carinata, Schiœdte et Meinert : 327-329, pl. XIII (Cym. XX) fig. 1-2. 1901. Cymothoa carinata, Gerstaecker : 258. 1902. Meinertia carinata, Lanchester : 378. 1909. Meinertia carinata, Stebbing : 103-104. 1931. Codonophilus carinatus, Nierstrasz : 132. Récemment, nous avons reconnu l’existence de Meinertia carinata en Nouvelle-Calé¬ donie (Trilles, sous presse). Répartition géographique Cette espèce, apparemment assez rare, se rencontre dans l’océan Indien (Mozam¬ bique : Bianconi, 1869 ; Mozambique — Inhambane : Hilgendorf, 1879 ; Great Redangs, Malay Peninsula : Lanchester, 1902 ; Seychelles : Stebbing, 1909) et dans l’océan Paci¬ fique (près de Nouméa : Trilles, loc. cil.). Habitat parasitaire Aucun des auteurs précédents n’ayant précisé la nature du poisson hôte, la seule indi¬ cation que nous possédions est celle qui correspond au spécimen de Nouméa : parasite d’un Lutjanus amabilis de Vis. Liste des spécimens N° 54 : 4 çj (ou stade de transition), L.T. 12, 11, 10,5 et 10 mm. (CR) — Ceratothoa cari¬ nata Bianc., Mozambique. N° 55 : 1 Ç dont le céphalon est absent (par conséquent non mesurable). (I) — Mské (?) Seychelles, M. de l’Isle, 1876, Cymothoa. N° 56 : 1 $ non ovigère jeune, L.T. 15 mm. (I) — Cymothoa ? CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1245 Remarques Malgré l’absence du céphalon, le spécimen n° 55 est encore déterminable avec pré¬ cision. Il est conforme à l’échantillon que nous avons examiné de Nouméa et par consé¬ quent (cf. Trilles, sous presse) à la description illustrée de Bianconi (1869). C’est d’ail¬ leurs l’exemplaire de Nouvelle-Calédonie que nous reproduisons également ici (n° 82). En ce qui concerne les spécimens n° 54, on peut remarquer que leur taille est très réduite par rapport aux indications données par Bianconi : « Longitudo 0 m 038 — Lati- tudo maxima 0 m 014 ». Cette différence est apparemment normale si on considère que Bianconi a décrit la phase femelle du parasite alors que les spécimens de la collection sont certainement des mâles ou des « intermédiaires » (il est très difficile de le définir avec précision, s’agissant d’échantillons secs). Leur homologation à Meinertia carinata nous semble toutefois certaine. D’autre part, on peut noter qu’il s’agit des parasites signalés en particulier par Schiœdte et Meinert : « Quattuor virgines juniores... in Museo Pari- siensi asservantur ». Meinertia trigonocephala (Leach, 1818) (PI. I, 8, 9) Synonymie et mentions successives 1818. Cymothoa à tête triangulaire ( Cymothoa trigonocephala ) Leach : 353. 1825. Cymothoé à tête triangulaire ; Cymothoa trigonocephala, Desmaret : 309. (non) 1835. Cymothoé à tête triangulaire Edwards, pl. 14 (fig. 1-5) b 1840. Cymothoé trigonocéphale. C. trigonocephala, Edwards : 272-273. 1847. Cymothoa trigonocephala, White : 110. 1850. Cymothoa trigonocephala, de Haan : 227, tab. L (fig. 7a-b). 1868. Ceratothoa trigonocephala, Heller : 148. 1879. Ceratothoa trigonocephala, Thomson : 233. 1882. Ceratothoa trigonocephala, Haswell : 282. 1883. Ceratothoa trigonocephala, Schiœdte et Meinert : 358-364, tab. XVI (Cym. XXIII) (fig. 1-7). 1885. Ceratothoa trigonocephala, Haswell : 1001. 1885. Ceratothoa Huttoni Filhol : 37-39. 1885. Ceratothoa novae zelandiae Filhol : 39-40. 1885. Ceratothoa trigonocephala, Filhol : 53. 1901. Cymothoa trigonocephala, Gerstaecker : 261 et 263. 1904. Meinertia huttoni Ceratothoa huttoni), Hutton : 262. 1904. Meinertia novae-zealandiae (— Ceratothoa novae-zealandiae), Hutton : 262. 1904. Meinertia trigonocephala, Richardson : 46. 1909. Meinertia trigonocephala, Richardson : 87. 1910. Meinertia trigonocephala, Thielemann : 35-36, tafel fig. 8 und 9. 1926. Codonophilus imhricatus, Haie : 223-226. 1927. Codonophilus imhricatus, Haie : 315. 1929. Codonophilus imhricatus, Haie : 263-264. 1931. Codonophilus novae-zeelandiae, Nierstrasz : 132. 1931. Codonophilus huttoni, Nierstrasz : 132. ? 1931. Codonophilus imhricatus, Monod : 23. 1. Identification erronée corrigée par Edwards lui-même en 1840, p. 273. 1246 JEAN-PAUL TRILLES 1940. Codonophilus imbricatus, Haie : 303. ? 1954. Codonophilus imbricatus, Pillai : 14. ?. Codonophilus trigonocephalus, Shiino : 82-83. Le Cymothoadien décrit et figuré par Hale (1926 en particulier), sous le nom de Codono¬ philus imbricatus , ne correspond pas à l’espèce Meinertia imbricata (synonyme : Meinertia Banksii ) de Fabricus. Son homologation à l’espèce Meinertia trigonocephala est par contre certaine. Répartition géographique Dans la littérature concernant cette espèce, nous avons relevé les indications succes¬ sives suivantes : Edwards, 1840 : « des Mers de la Chine et de la Nouvelle-Hollande ». Write, 1847 : « Indian Océan, South Seas (Antarctic Expédition) ». de Haan, 1850 : Japon. Heller, 1868 : Sydney. Thomson, 1879 : « Dunedin — Australian and Chinese Seas ». Haswell, 1882 : « Australia — found also on the coasts of China and New Zealand ». Schiœdte et Meinert, 1883 : « Per totum mare Indicum atque Pacificum, at praecipue ad oras Novae-Hollandiae invenitur : ad Port Natal... ; ex itinere ad Iavam... ; ad oras Chinenses... ; ad oras Iaponicas... ; ad oras Novae-Hollandiae... ; ad Adelaide... ; ad Sidney... ; ad Melbourne... ; in freto Mortonis... ; alicubi... ; ad insulas Norfolk... ; ad Novas-Hebridas... ; in freto Phocarum... » Haswell, 1885 : Australie. Filhol, 1885 : « Nouvelle-Zélande. Gerstaecker, 1901 : Chine — Japon — Australie. Richardson, 1904 : « Nagasaki, Hizen, Misaki, Sagami, Japan ». Richardson, 1909 : « Tanegashima, Japan ». Thielemann, 1910 : « Sagamibai ». Hale, 1926 : « Indian Océan, Java, New Zealand, Australia and South Africa ». La der¬ nière indication « South Africa » est peut-être due au fait que l’auteur n’a pas différen¬ cié les deux espèces : Meinertia imbricata Fabricius et Meinertia trigonocephala Leach. Hale, 1927 : « Kangaroo Island, South Australia ». Hale, 1929 : « South Australia ». Monod, 1931 : « Stewart Insel ». Hale, 1940 : « New south Wales : Shoalhaven Bight, 15-45 fathoms... South Australia : South-east of Flinders Island, 37 fathoms and 15 miles north-west of Cape Jervis, 16 march 1909... » Pillai, 1954 (?) : Travancore. Shiino, ? : Japon. On peut donc constater que ce Cymothoadien est connu de l’océan Indien (bordure est) mais surtout du Pacifique. CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1247 Habitat parasitaire Les seules indications que nous possédions sont celles de : Hale, 1926 : « in the mouth or under the gill-cover of the yellow-tail ( Trachurus declivis), schnapper ( Pagrosomus auratus ), red gurnard ( Chelidonichtkys kumu), blackfish ( Girella tricuspidata ), trevally ( Caranx georgianus) and mullet ( Mugil ) » [id. Hale, 1929). Pillai, 1954 (?) : « inhabits the buccal cavity of Exocoetus brachypterus ». Mais il faut remar¬ quer que l’observation de l’auteur, « this species slightly resembles C. impressa (Richard¬ son) », nous permet de douter de la validité de la détermination du parasite en ques¬ tion. Shiino (?) : « Caranx ( longirostrum ) delicatissimus (Doderlein) ». Cette espèce paraît donc parasiter divers poissons, mais il semble qu’elle soit assez fréquente sur les Carangidae. Liste des spécimens N° 57 : 1 $ ovigère, L.T. 32 mm. (CI1) — Ceratothoa trigonocephala Leach, Baie des Chiens marins, Freycinet. N° 58 : 2 $ ovigères, L.T. 25 mm chacune. (CR) — Ceratothoa trigonocephala Leach, ? N° 59 : 1 $ non ovigère, L.T. 35 mm ; 2 f y, L.T. 22 et 19,5 mm. (CR) — Ceratothoa tri¬ gonocephala Leach, Australie, Verreaux. N° 60 : 1 $ ovigère, L.T. 28 mm. (CR) —• N elles Hébrides, Salle, 32-62, Ceratothoa trigonocephala Leach. N° 61 : 1 Ç non ovigère, L.T. 34 mm ; 1 L.T. 19 mm. (CR) — Cymothoa gaudichaudii Edw., MM. Quoy et Gaimard, Nouvelle-Zélande. N° 62 : 1 (J, L.T. 13 mm. (CR) — Ceratothoa novae-zelandiae Filhol, N elle Zélande, Filhol, 1830, 75. N° 63 : 1 $ ovigère, L.T. 37 mm environ. (CR) — Ceratothoa huttoni (H. Filh.), Nou¬ velle-Zélande, Dunedin Muséum d’Otago, 1829, 75. Remarques Les spécimens de la collection, dont certains ont déjà été mentionnés par Schiœdte et Meinert (1883) (n os 56, 58 et 59), précisent encore l’existence de cette espèce dans l’océan Pacifique. L’échantillon n° 62 est sans nul doute le type de l’espèce Cerathotoa novae-zelandiae Filhol, 1885. En effet, l’auteur précise page 40 : « elle a été, comme la précédente » (il faut comprendre comme Ceratothoa huttoni) « recueillie à Dunedin par le Capitaine Hutton » et « longueur... 0 m, 013 ». Le spécimen n° 63 est assurément le type de l’espèce Ceratothoa huttoni Filhol, 1885. En effet, d’après l’auteur, le Cymothoadien qu’il décrit a été récolté à Dunedin et mesure : « longueur totale... 0 m, 0365 ». 1248 JEAN-PAUL TRILLES Ces deux parasites ne sont que des représentants de Meinertia trigonocephala ; il faut par conséquent considérer comme non valides les deux espèces Ceratothoa novae-zelandiae Filhol et Ceratothoa huttoni Filhol, qui ne sont que des synonymes de la précédente. Meinertia imbricata (Fabricius, 1775) (PI. Il, 10, 11) Miers, le premier (1884), a fait observer avec précision que les espèces Meinertia Banksii (Leach, 1818) et Meinertia imbricata (Fabricius, 1775) sont synonymes. On peut toutefois remar¬ quer que Leach (1818) dans son travail (p. 353) avait déjà soupçonné cette homologation, sans toutefois conserver le nom spécifique donné par Fabricius. Par la suite (1902), c’est Stebbing qui a le mieux précisé la synonymie de l’espèce Meinertia imbricata. A l’heure actuelle, à notre sens, elle doit être complétée de la façon suivante : 1775. Oniscus umbricatus Fabricius : 296. 1787. Oniscus imbricatus, Fabricius : 241. 1793. Cymothoa imbricata, Fabricius : 503. 1798. Cymothoa imbricata, Fabricius : 304. 1818. Cymothoa de Banks ( Cymothoa Banksii) Leach : 353. 1825. Cymothoé de Banks : Cymothoa Banksii, Desmaret : 309. 1835. Cymothoé à tête triangulaire, Edwards, pl. 14, fig. 1-5. 1839. Cymothoé de Banks ( Cymothoa Banksii), Edwards, pl. 65, fig. 2. 1840. Cymothoé de Banks (C. Banksii), Edwards : 273-274. 1843. Cymothoa Banksii, Krauss : 66. 1847. Cymothoa Banksii, White : 110. Cymothoa approximans, White : 110 (d’après Miers, 1884). 1868. Ceratothoa Banksii, Ileller : 148. 1876. Ceratothoa banksii, Miers : 105. 1883. Ceratothoa Banksii, Schiœdte et Meinert : 340-347, tab. XIV (Cym. XXI), fig. 6-21. 1884. Ceratothoa imbricata, Miers : 300-301. 1885. Ceratothoa imbricata, Haswell : 1001 et 1003. 1886. Ceratothoa imbricata, Thomson et Chilton : 153. 1890. Ceratothoa Banksii, Hansen : 304-310, tab. X, fig. 4. 1893. Meinertia imbricata, Stebbing : 354. 1901. Cymothoa Banksi, Gerstaecker : 259, taf. VIII, fig. 24 et 25. 1902. Meinertia imbricata, Stebbing : 58. 1904. Meinertia imbricata, Hutton : 262. 1908-1910. Meinertia imbricata, Stebbing : 424-425. 1907-1915. Meinertia imbricata, Stebbing : 219. 1910. Meinertia Banksii, Thielemann : 36. 1911a. Meinertia imbricata, Chilton : 309. 19116. Meinertia imbricata, Chilton : 567. 1918. Meinertia imbricata, Nierstrasz : 119. 1924. Meinertia imbricata, Chilton : 887. 1926. Meinertia imbricata, Barnard : 121. (non) 1926. Codonophilus imbricatus, Haie : 223-226. (non) 1927. Codonophilus imbricatus, Haie : 315. (non) 1929. Codonophilus imbricatus, Haie : 263-264. (non ?) 1931. Codonophilus imbricatus, Monod : 23. 1931. Codonophilus imbricatus, Nierstrasz : 131. (non) 1933. Codonophilus imbricatus, Monod : 153. (non) 1933. Codonophilus imbricatus, Monod : 195. (non) 1940. Codonophilus imbricatus, Haie : 303. CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1249 1940. Codonophilus imbricata, Barnard : 404. (non ?) 1954. Codonophilus imbricatus, Pillai : 14. 1970. Codonophilus imbricatus (Meinertia imbricata), Day, Field et Penrith : 48. Répartition géographique Les indications concernant la répartition géographique de cette espèce sont nom¬ breuses : Fabricius, 1775 et 1793 : « Habitat in nova zelandia ». Leach, 1818 ; Desmaret, 1825 : « Habite les mers de la Nouvelle Zelande ». Edwards, 1840 : « trouvé au Cap de Bonne Espérance par M. Raynaud ». Krauss, 1843 : Afrique du Sud — « Tafelbai ». Heller, 1868 : Madras, Java. Miers, 1876 : Nouvelle Zélande. Schiœdte et Meinert, 1883 : « mare oras méridionales Africae et Asiae... ad promon- torium Bonae... ; ad promontorium York... ; ad Port Natal... ; ad Madras et ad Iavam... ; alieubi in mari indico... ». Miers, 1884 : « Port Essington... ; Sydney, Murray river... ; Shark bay, W. Australia... ; Calcutta... ». Haswell, 1885 : Australie ; Thomson et Chilton, 1886 : « New Zealand... ; Dunedin... (Australia, India, China) ». Gerstaecker, 1901 : Afrique du Sud. Stebbing, 1902 : « Indian Océan, Java, New Zealand, Australia and the Cape » et « from mouth of fish, Kalk Bay ». Hutton, 1904 : Nouvelle Zélande ; Stebbing, 1908-1910 : Afrique du Sud. Stebbing, 1907-1915 : « Sudanese Red Sea ». Chilton, 1911a : « Indian Océan, Java, Cape Colony and New Zealand ». Chilton, 19116 : « Sunday Island ». Nierstrasz, 1918 : « Mosselbai... Mauritius... ». Barnard, 1926 : « Portuguese East Africa ». Nierstrasz, 1931 : « Indo-australischer Archipel ; Indischer und Pazifîscher Ozean ; Cal¬ cutta, Madras und Java ; Japan und China ; Australien und Tasmanien ; New-See- land : Rotes Meer ; Kalk bai, Sud Afrika ». Barnard, 1940 : « South Africa » (« C. imbricata remains the only species recorded from South African waters »). Day, Field et Penrith, 1970 : « South Africa. Durban, Table bay ; ? Australia ». Ce Cymothoadien présente donc une aire de distribution assez étendue puisqu’on le rencontre en particulier dans l’océan Atlantique (le long des côtes de l’Afrique du Sud), dans l’océan Indien (au niveau de sa bordure sud-africaine, du golfe du Bengale, de sa bor¬ dure australienne), dans la mer Rouge et dans le Pacifique (Océanie). Habitat parasitaire Nous ne disposons encore actuellement que de peu d’indications sur l’habitat parasi¬ taire de Meinertia imbricata : 1250 JEAN-PAUL TRILLES Schiœdte et Meinert, 1883 : « Sargi hottentotti Sm. ?? ». Miers, 1884 : « Salmon-trout... Monacanthus... ». Ciiilton, 191 J a : « Trachurus picturatus ». Chilton, 19116 : « Scorpis aequipinnis ». Day, Field et Penrith, 1970 : « On Sparid fish ». Liste des spécimens N° 64 : 1 $ ovigère, L.T. 42 mm. (CR) — Ceratothoa Banksii, Cap de B. Espee, de Castelnau, 256, 1863. N° 65 : 1 stade de transition, L.T. 25 mm. (CR) — Ceratothoa Banksii Leach, ?. N° 66 : 1 $ ovigère, L.T. 47 mm. (I) — Table bay, Holub, 170-94. Remarques Les spécimens de la collection confirment encore l’existence de ce Cymothoadien le long des côtes sud-africaines (n os 64 et 66) ; l’échantillon n° 64 a déjà été signalé par Schiœdte et Meinert (1883) sous le nom spécifique de Banksii (p. 346). L’exemplaire n° 66 est très typique (photographies 10 et 11) et très bien conservé. Il peut constituer une excellente référence pour les déterminations ultérieures d’échantillons de la même espèce. En effet, il ne laisse subsister aucune ambiguïté quant à la distinc¬ tion des deux espèces : Meinertia imhricata (Fabricius) et Meinertia trigonocephala (Leach). Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878) Ce Cymothoadien fait partie de la faune française. Pour la synonymie correspondante et les mentions successives le concernant, on pourra consulter notre travail sur les Ceratothoinae des côtes françaises. Répartition géographique Cette espèce a été décrite pour la première fois du Japon par Koelbel (1878) : « Mare japonicum ». Son aire de répartition est certainement très étendue puisque par la suite, si sa pré¬ sence dans le Pacifique a été confirmée (Schiœdte et Meinert, 1883 : « mare Iaponicum » ; Gerstaecker, 1901 ; « China und Japan » ; Tiiielemann, 1910 : « Sagamibai... Misaki... Dzushi... » Japon ; Nierstrasz, 1915 : « Japan » ; Nierstrasz, 1931 : « Japanisches Meer ; Sagami-Bai... » ; Gurjanova, 1936 : « Mers Orientales »), elle a été également signalée en Méditerranée (Montalenti, 1948 : « Golfo di Napoli » ; Euzet et Trilles, 1961 : Sète ; Quintard-Dorques, 1966 : région de Sète ; Trilles, 1968 : golfe du Lion ; Trilles et Raibaut, 1971 : Tunisie). CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1251 Habitat parasitaire Meinertia oxyrrhynchaena semble parasiter préférentiellement des Maenidae et des Sparidae. C’est du moins ce que laissent supposer les rares indications que nous possédions à l’heure actuelle : Montalenti, 1948 : « Discretamente frequente in bocca a Spicara e Box ». Euzet et Trilles, 1961 : « Cavité buccale de Box boops (L.) ». Quintard-Dorques, 1966 : « plafond buccal de Spicara chryselis C. V. ». Trilles et Raibaut, 1971 : Maenidae. Il faut d’ailleurs remarquer que ces quelques précisions ne concernent que l’habitat parasitaire de l’espèce en Méditerranée. Liste des spécimens N° 41 : 3 $ ovigères, L.T. 16, 15,5 et 15,5 mm ; 1 $ jeune, L.T. 14,5 mm ; 1 <$, L.T. 9 mm. (CR) — Cyrnothoa oestroides Risso, Alger, Lucas. Dans ce même tube, se trouvent également 1 $ ovigère de Meinertia collaris et 3 $ (2 non ovigères et 1 ovigère) de Lironeca sinuata. N° 67 : .1 $ ovigère, L.T. 14,5 mm ; 1 Ç jeune, L.T. 12 mm ; 1 L.T. 10,5 mm. (CM) — Mauritanie (Afrique), Zeus faber., estomac, 4 e croisière Boula, août 1922, D. Meinertia oestroides (Risso), 3 $, 3 Coll. Th. Monod n° 685. Avec ces échantillons se trouvent 2 S qui n’appartiennent pas à l’espèce Meinertia oxyrryn- chaena et qui sont peut-être des individus S de Meinertia oestroides. N° 68 : 1 9 ovigère, L.T. 14 mm. (CM) — Golfe de Suez, R. Ph. Dollfus, Codonophilus imbricatus (Fabricius). Th. Monod dét., 1930. Meinertia imbricata (J. C. Fabri- cius, 1787). Coll. Th. Monod n» 116. N° 69 : 1 $ ovigère, L.T. 15 mm. fCM) — Dans éponge, St. XL, Golfe de Suez, Robert Ph. Dollfus, 6-H-1929, Codonophilus imbricatus (Fabr.). Coll. Th. Monod n° 85. N° 70 : 1 Ç ovigère, L.T. 19 mm. (CM) — Codonophilus imbricatus (Fabr.). Th. Monod dét., 1930. St. XX, 24-1-29, Golfe de Suez, R. Ph. Dollfus. Coll. Th. Monod n° 93. Dans le même tube se trouve un exemplaire de Lironeca sp. Remarques Pour les caractéristiques morphologiques de cette espèce, très voisine de Meinertia oestroides, on pourra en particulier consulter le travail de Koelbel (1878), celui de Mon¬ talenti (1948), ainsi que notre mise au point sur les Ceratothoinae des côtes françaises. Mais il est intéressant de remarquer ici que les spécimens de la collection étendent encore Faire de répartition de l’espèce aux côtes algériennes de la Méditerranée à l’Atlan¬ tique (côtes du Sahara Mauritanien) et à la mer Rouge (golfe de Suez). 1252 JEAN-PAUL TRILLES Genre CERATOTHOA Dana, 1853 Ceratothoa laticauda (Edwards, 1840) (PJ. II, 12, 13) Synonymie et mentions successives 1840. Cymothoé laticaude (C. laticauda) Edwards : 274. 1847. Cymothoa laticauda, White : 110. 1853. Ceratothoa crassa, Dana : 753-754, pl. 50 (2a-c). 1809. Cymothoa ( Ceratothoa ) laticauda, Hilgendorf : 114. 1883. Glossobius laticauda, Scbiœdte et Meinert : 309-315, tab. XII (Cym. XIX), fig. 10-16. 1885. Glossobius auritus, Bovallius : 12-17, pl. III (fig. 24-33). 1893. Glossobius laticauda, Stebbing : 354. 1893. Glossobius auritus, Stebbing : 354, pl. XV. 1901. Ceratothoa laticauda, Gerstaccker : 258. 1901. Ceratothoa crassa, Gerstaccker : 263. 1904. Ceratothoa laticauda, Richardson : 23. 1931. Codonophilus laticauda, Nierstrasz : 131. 1931. Codonophilus auritus, Nierstrasz : 132. 1936. Glossobia laticauda, Van Name : 490. Répartition géographique Edwards (1840), qui a créé l’espèce, ignorait la provenance des spécimens correspon¬ dants (« Patrie inconnue »). Par la suite, dans la littérature, on trouve les indications successives suivantes : Write, 1847 : Australia. Dana, 1853 : « From the South western Pacific ». Hilgendorf, 1869 : Mozambique. Schiœdte et Meinert, 1883 : ... ad Brasiliam... ; prope Granadam... ; in flumine Continguiba... ; ad Puntarena... ; ad promontorium Frio... ; ad insulas Sandwich ... ; in mari Pacifico, alicubi... ; ad Pulo Penang... » Bovallius, 1885 : « the Atlantic, The Indian Sea ». Stehring, 1893 : « Atlantic, Pacific, Indian Seas ». Gerstaecker, 1901 : « Ost-Africa, Mosambik — » « Arten Polynésiens — Südwestl. Pacific». Richardson, 1904 : « from the Continguiba River ». Nierstrasz, 1931 : « Pulu Pinang : Pazifik ; Sandwich — Inseln ; Mozambique ; Punta Arenas ; Brasilien ; Granada ; Continguiba — Fluss ; Kap Frio » « Indisches Meer ; Atlantik ». Van Name, 1936 : Amérique. On peut en conclure que l’aire de répartition de l’espèce est étendue, ce qui n’est pas étonnant pour un Cymothoadien qui semble parasiter des poissons pélagiques très répan¬ dus. CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1253 Habitat parasitaire Les seules précisions que nous connaissons sont celles de : Schiœdte et Meinert, 1883 : « in ore specierum generis Exocoeti ». Bovallius, 1885 : « from the mouth of an Exocoetus ». Stebbing, 1893 : « ... the flyirig-fishes... » Van Name, 1936 : « Parasitic on flying lishes and other pelagic fîshes... » Elles semblent toutefois suffisantes pour que l’on puisse concevoir que Ceratothoa laticauda est préférentiellement parasite; sur des poissons volants Exocoetidae. Liste des spécimens N° 71 : 1 $ non ovigère, L.T. 23 mm. (I) — Cymothoa. N° 72 : 1 $ ovigère, L.T. 38 mm. (I) — I. Sandwich, M. Eydoux, Cymothoa. N° 73 : 1 Ç jeune, L.T. 21 mm. (I) — Campagne du « Sylvana », C te de Polignac, 1914, Station 87, 6 avril. Surface, lat. N. 11°35', long. 0. 15°29', mouillage de Bulama. Ceratothoa aff. N° 74 : 4 $ ovigères, L.T. 35, 35, 34 et 30 mm. (I). N 0 75 : 1 $ ovigère, L.T. 34,5 mm ; 1 Ç jeune, L.T. 25 mm. (I) •— I. Sandwich, M. Bal- lière, 843, 1872. Remarques Le spécimen n° 72 a déjà été signalé par Schiœdte et Meinert (1883 : 315). Ceratothoa laticauda est une espèce très typique qui cependant, à notre connaisssance, n’a été représentée avec suffisamment de fidélité que par Bovallius (1885, pl. III) et Steb¬ bing (1893, pl. XV). Ceratothoa impressa (Say, 1818) (Pl. II, 14-16) Synonymie et mentions successives 1818. Cymothoa impressa Say : 397. 1844. Cymothoa impressa, de Kay : 48. 1853. Ceratothoa linearis Dana : 752-753, pl. 50 (fig. la-d). 1869-1871. Ceratothoa exocoeti Cunningham ; 499-500, pl. LIX (fig. 5). 1883. Glossobius linearis , Schiœdte et Meinert : 301-309, pl. XII (Cym. XIX), fig. 1-9. 1893. Ceratothoa linearis, Stebbing : 354. 1895. Glossobius linearis, Hansen ; 18, pl. II (fig. 2-2d). 1900. Ceratothoa linearis, Richardson : 221. 1901. Ceratothoa linearis, Richardson : 529. 1901. Ceratothoa exocoeti, Gerstaecker : 260. 1905. Ceratothoa impressa, Richardson : 234-236. 91, 5 1254 JEAN-PAUL TRILLES 1913. Ceratothoa impressa, Richardson : 2 et 6. 1915. Meinertia impressa, Nierstrasz : 89-90. 1918. Meinertia impressa, Nierstrasz : 119. 1931. Codonophilus impressus, Nierstrasz : 131. 1948. Ceratothoa impressa, Stephensen : 42-44. 1972. Ceratothoa impressa, Trilles, sous presse. Répartition géographique Say (1818) a décrit cette espèce à partir d’un spécimen à propos duquel il indique : « this specimen... taken at Cape —- May, New Jersey». Par la suite, ce Cymothoidae a été signalé de nombreuses fois et des indications nou¬ velles concernant son habitat ont été successivement données par : Dana, 1853 : « from a fish in the Gulf Stream ». Cunningham, 1869-1871 : « ... lo the south of the Cape-Verdes ». Schiœdte et Meinert, 1883 : « ... Solummodo in Mari Atlantico... in diversis locis Maris Atlantici a 42° lat. Sept, usque ad 21° lat. sept... ; praeterea 8-10° lat. sept. 40-50° long. occ. ; 34° lat. sept. 51° long. occ. ; ad « promontorium viride » ; in itinere ad Rio de Janeiro ; id freto « Golfstrpm » ; in mari Atlantico, alicubi... » Hansen, 1895 : « Nordl. Aequatorialstrom... Südl. Aequatorialstrom... » Richardson, 1913 : Antarctique Sud. Américain. Nierstrasz, 1915 : « Kleine Paternoster —- Insel (Ost. Indischen Archipel)... » Nierstrasz, 1918 : « 1 exemplar $ ovigera 52°58' S., 22°58' O ». Stephensen, 1948 : Danemark. Trilles, 1972 : Nouméa (Nouvelle-Calédonie). Cette espèce paraît donc caractérisée par une aire de distribution étendue, puisqu’elle a été signalée de l’Atlantique, de l’océan Indien et du Pacifique. Habitat parasitaire Dans la littérature concernant ce parasite, nous avons relevé les indications suivantes : Cunningham, 1869-1871 : « Taken in the moutli of a Flying fish... » Schiœdte et Meinert, 1883 : « ... Exocoeti generis infestât... semel in Coryphaena sp., ceteroquin semper in ore speciei cujusdam Exocoeti generis... in lingua specierum diversarum, ut Ex. exilientis Val., lamelliferi K. St., brachycephali Gnthr. Brachyce- phalo aff. speciei... » Nierstrasz, 1915 : « ex ore Exocoeti ». Trilles, 1972 : sur un Espadon. On peut donc observer (cf. également Trilles, 1972) que Ceratothoa impressa paraît infester préférentiellement des poissons « bons nageurs » et en particulier des Exocoetidae. Liste des spécimens N° 76 : 1 Ç non ovigère, L.T. 33 mm. (CR) — Ceratothoa impressa Say, Har. Richardson dét., n° 845, Dr. Liouville, 2 e Mission Charcot, 1912. CYMOTHOIDAE DU MUSEUM DE PARIS 1255 Remarques Ce spécimen est celui que Richardson (1913) signale p. 6 (« localité —- n° 845 : la loca¬ lité reste douteuse, car ce numéro provient sûrement d’un lapsus »). Il est par ailleurs intéressant de remarquer que les deux espèces Ceratothoa impressa et Ceratothoa laticauda, qui appartiennent au même genre, présentent de nettes ressemblances en ce qui concerne leur distribution géographique et leur habitat parasitaire. Genre RHEXANELLA Stebbing, 1911 Rhexanella verrucosa (Schiœdte et Meinert, 1883) (PL II, 17, 18) Synonymie et mentions successives 1883. Rhexana verrucosa Schiœdte et Meinert : 291-296, tab XI (Cym. XVIII), fig. 5-10. 1910. Rhexana verrucosa, Thielemann : 34-35, Tafel fig. 3-7. 1911. Rhexanella verrucosa, Stebbing : 179. 1915. Rhexanella verrucosa, Nierstrasz : 87. 1926-1927. Rhexanella verrucosa, Zimmer : 746. 1931. Rhexanella verrucosa, Nierstrasz : 131. ?. Rhexanella verrucosa, Shiino : 83. D’après Schiœdte et Meinert (1883 : 296), il est vraisemblable que YOniscus ceti de Spen gler (1775) correspond à la même espèce. Répartition géographique Les indications correspondantes que nous possédons sont celles de : Schiœdte et Meinert (1883) : « ... ex itinere suo Iaponico... » Thielemann (1910) : « ... Segamibai... Ito und Insel Hatsushima... » Nierstrasz (1915) : Japon. Nierstrasz (1931) : « Bai von Nangamessi, Sumba ». Shiino (?) : Japon. L’aire de distribution de Rhexanella verrucosa paraît donc circonscrite à la bordure japonaise du Pacifique. Habitat parasitaire A notre connaissance, la seule indication précise que nous possédons est celle de Shiino : « Pagrosomus major (Temminck et Schlegel) ». Liste des spécimens N° 77 : 1 <$, L.T. 27 mm. (I) —- Japon, J. Harmand, 1906, env. de Tokio. 1256 JEAN-PAUL TRILLES Remarques L’échantillon est très caractéristique et confirme encore l’existence de l’espèce au niveau des côtes japonaises. Spécimens encore indéterminés N° 78 : (1) — Bali.ière, sur le Sphyraena agarn, petit individu sous la langue, gros individu sur la queue, I. Sandwich. 1 L.T. 10 mm. Il s’agit peut-être d’un $ de Ceratothoa laticauda ? Dans le même tube, se trouve un échantillon abîmé de Nerocila sp. N° 79 : (CM) — Sciaena Juv., bouche, 2 e croisière du « Boula matari », mai 1923, Mauri¬ tanie, Afrique occidentale. Coll. Th. Monod n° 51. 2 rj (genre Meinertia), L.T. 10,5 et 9 mm. Spécimen n’appartenant pas à la tribu des Ceratotiioinae N° 80 : (CR) — Meinertia transversa Richardson. Auct. dét., n° 13, 11 juin, 1 200 m. Lat. N. 35°7 — Long. 0. 9°38, vase et coraux. Le « Talisman », 1883 — 4742- 86, Maroc. 1 $ (sans nul doute du genre Antlocra ), L.T. 16 mm. Spécimens nouveaux N° 81 : 1 Ç de Meinertia capri Trilles, 1964, L.T. 15 mm. 1 cj de Meinertia capri Trilles, 1964, L.T. 6 mm. Parasite dans la cavité buccale de Capros aper Lacepède (Téléostéen — Caproi- dae). Il s’agit des types de l’espèce que nous avons décrite du golfe du Lion (Méditerranée) et que nous avons également rencontrée, plus récemment, en Tunisie (résultats non encore publiés). N° 82 : 1 Ç non ovigère de Meinertia carinata (Bianconi, 1869), L.T. 34 mm. Provenance : près de Nouméa, profondeur 12 ni., parasite de Lutjanus amabilis de Vis, L.S. 30 cm (8-xi-1970). Ce spécimen est ajouté à ceux existant déjà dans la collection, car il est très caractéristique et étroitement conforme à la description de Bianconi (p. 210-211, pl. II). CYMOTHOIDAE DU MUSÉUM DE PARIS 1257 Liste récapitulative des espèces de Ceratothoinae DE LA COLLECTION DU MUSEUM NATIONAL d’HiSTOIRE NATURELLE DE PARIS Espèces N os des tubes correspondants Emetha audouini (Ldwards, 1840) Meinertia oestroides (Risso, 1826) Meinertia parallela (Otto, 1828) Meinertia steindachneri (Koelbel, 1878) Meinertia itcdicci (Schiœdte et Meinert, 1883) Meinertia collaris (Schiœdte et Meinert, 1883) Meinertia gaudichaudii (Edwards, 1840) Meinertia carinata (Bianconi, 1869) Meinertia trigonocephala (Leach, 1818) Meinertia irnbricata (Fabricius, 1775) Meinertia oxyrrhynchaena (Koelbel, 1878) Ceratothoa laticauda (Edwards, 1840) Ceralothoa impressa (Say, 1818) Rhexanella oerrucosa (Schiœdte et Meinert, 1883) Meinertia capri Trilles, 1964 1 à 4. 5 à 22 ( + 4). 23 à 27 (+ 4, 6, 7, 11, 12 et 16). 28 à 33 (+ 27). 34 à 39. 40 à 47. 48 cà 53. 54 à 56 (+ 82). 57 à 63. 64 à 66. 67 à 70 (+ 41). 71 à 75. 76. 77. 81. 1238 JEAN-PAUL TRIPLES RÉFÉRENCES RIBLIOGRAPHIQUES Amar, R., 1951. — Isopodes marins de Ranyuls. 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In : Handbuch Der zoologie Dr. Kükenthal, Dritter Band-Erste Hâlfte : 697-766. Manuscrit déposé le 17 décembre 1971. 1264 JEAN-PAUL TRILLES PLANCHE I 1. — Meinertia collaris Ç, vue dorsale. 2. — Meinertia collaris vue latérale. 3. — Meinertia gaudichaudii $, vue dorsale. 4. — Meinertia gaudichaudii Ç, vue latérale. 5. — Meinertia carinata Ç, vue dorsale. 6. — Meinertia carinata Ç, vue latérale. 7. — Meinertia carinata $, vue ventrale. 8. — Meinertia trigonocephala $, vue dorsale. 9. — Meinertia trigonocephala Ç, vue latérale. PLANCHE I 1266 JEAN-PAUL TRILLES PLANCHE II 10. — Meinertia imbricata $, vue dorsale. 11. — Meinertia imbricata $, vue latérale. 12. — Ceratothoa laticauda Ç, vue dorsale. 13. — Ceratothoa laticauda $, vue latérale. 14. — Ceratothoa impressa Ç, vue dorsale. 15. — Ceratothoa impressa vue latérale. 16. — Ceratothoa impressa $, vue ventrale. 17. — Rhexanella verrucosa vue dorsale. 18. — Rhexanella verrucosa <$, vue latérale. PLANCHE 11 1 cl levé d’imprimer le 30 mai 1973. Sur la structure des pléopodes et des oostégites chez les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera) et ses rapports avec les caractéristiques écologiques des espèces par Jean-Paul Trilles * Résumé. — Chez les Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera), il existe des « convergences » entre les particularités écologiques des espèces et certaines de leurs caractéristiques morpholo¬ giques et physiologiques. Dans ce travail, le cas des pléopodes et des oostégites est envisagé ; leur structure est diffé¬ rente suivant que les parasites examinés sont buccaux ou de surface. Abstract. — In the family Cymothoidae (Isopoda, Flabellifera), some “ convergences ” are présent between the ecological peculiarities of species and some of their morphological and physiological characteristics. In this work, the case of the pleopods and brood pouchs is studied ; their structure is distinct according as buccal or superficial parasits are examined. Chez les Cymothoidae, trois catégories écologiques principales peuvent être définies, en fonction de la position que ces crustacés parasites occupent sur les poissons hôtes (Tril¬ les, 1968). On distingue ainsi des Cymothoadiens buccaux, branchiaux et de surface. En rapport avec les particularités biologiques qui leurs sont propres, les espèces appar¬ tenant respectivement à ces trois groupes écologiques vont présenter entre elles un certain nombre de caractères distinctifs (pigmentation, ornementation, forme générale du corps, etc.) (Trilles, 1968). Dans une publication précédente (Lagarrigue et Trilles, 1969), nous avons examiné en détail un de ces caractères ; ainsi, une étude comparée de l’impor¬ tance et de la calcification de la cuticule a montré qu’elles sont moindres chez les espèces buccales. Des observations analogues peuvent être effectuées si on étudie la structure des pléo¬ podes et celle des oostégites dans les différents groupes écologiques de Cymothoidae. Nous exposons ici les résultats obtenus à partir de l’examen de l’ensemble des espèces françaises. * Groupe d'Écophysiologie, Laboratoire de Physiologie des Invertébrés, Université des Sciences et Techni¬ ques du Languedoc, 34000 Montpellier. 91, 6 1270 JEAN-PAUL TRILLES I. ÉTUDE DES PLÉOPODES DES CYMOTHOIDAE Historique Les pléopodes des Cymothoidae n’ont fait l’objet que de très rares études. A notre connaissance, on peut seulement relever les mentions suivantes : — En 1841, Duvernoy et Lereboullet, dans un « Essai d’une monographie des organes de la respiration de l’ordre des Crustacés Isopodes », indiquent quelques détails succincts sur les pléopodes de plusieurs espèces L Cependant, dès cette époque, les auteurs signalent l’existence de lames vésiculeuses plissées chez les Anilocres et les Nérociles. — En 1897, Kimus précise de nombreux détails histologiques sur ces appendices chez « Anilocra mediterranea » et « Cymothoa oestrum ? ». D’autre part, à l’époque où ces deux études furent réalisées, les caractéristiques éco¬ logiques et biologiques des Cymothoidae étaient encore souvent ignorées. Leur hermaphro¬ disme protandre était même inconnu ou découvert depuis peu (Bullar, 1876 ; Mayer, 1879). A la lumière des connaissances écologiques et biologiques actuellement acquises chez ces animaux, nous avons donc repris cette étude ; les résultats obtenus mettent nettement en évidence un cas typique de « convergence » entre les caractéristiques écologiques de divers Cymothoidae et la structure de leurs pléopodes. Structure des pléopodes et ses variations (fîg. 1-9) Chez les Cymothoidae, les pléopodes sont du type recouvrant que l’on retrouve chez la majorité des formes aquatiques d’Isopodes (Vandf.l, 1943). Chaque appendice comprend un article basal (basipodite) et deux lames (antérieure et postérieure). Chez l’animal au repos, la lame antérieure (exopodite) recouvre la lame postérieure (endopodite). Mais chez les individus en phase sexuelle femelle et mâle, on observe une évolution nette de la structure de certains de ces appendices, quand on passe des espèces buccales aux parasites de surface. Chez les Cymothoadiens buccaux, les cinq paires de pléopodes sont sensiblement iden¬ tiques. Ces appendices sont conformes au type général et présentent, s’insérant sur un basi¬ podite bien développé, deux lames foliacées (exopodite et endopodite). Dans tous les cas, l’endopodite est de taille plus réduite et les dimensions respectives des divers pléopodes diminuent du pléonite 1 au pléonite 5. Sur le bord supéro-interne des endopodites, une courte excroissance foliacée fait sail¬ lie dans le plan de la lame correspondante, mais sans qu’il existe entre les deux éléments de séparation nette. Chez les espèces branchiales, on retrouve une structure globale des pléopodes assez proche de celle des parasites buccaux. 1. « Nerocïla bivittata Edwards, Nerocila ajjinis Edwards, Anilocra mediterranea Leach, Cymothoa oestrum Fabricius et Cymothoa parallela Otto ». 7 8 9 Fig. 1-9. — Structure des pléopodes chez les Cymothoidae. 1-4, pléopode 5 gauche chez les individus en phase sexuelle femelle des espèces : Emetha audouini (1) et Meinertia parallela (2) (parasites buccaux), Mothocya epimerica (3) (parasite branchial), Anilocra phy- sodes (4) (parasite de surface) ; 5-9, pléopodes 1 à 5 droits chez Nerocila orbignyi (parasite de surface). 91, 7 1272 JEAN-PAUL TRILLES On observe également l’existence d’une petite excroissance foliacée sur le bord supéro- interne des endopodites, mais elle est nettement plus individualisée et peut présenter des plicatures ; son développement est également plus important et sa taille augmente d’ailleurs des pléopodes 3 à 5. Chez les Cymothoadiens de surface, alors que les pléopodes 1 et 2 sont conformes au type général que l’on rencontre chez les espèces précédentes, de profondes modifications inter¬ viennent aux niveaux 3, 4 et 5. Les endopodites correspondants montrent plusieurs plicatures profondes, d’ailleurs plus nombreuses et plus importantes des pléopodes 3 à 5. L’excroissance foliacée des lames endopodiales prend aussi un grand développement ; sa structure est sacciforme, avec de nombreuses et profondes plicatures, dont le nombre et l’importance augmentent des pléopodes 3 à 5. Des coupes histologiques transversales montrent que ces processus sacciformes offrent des aspects variés et que la structure plissée des lames endopodiales correspond à des replis plus ou moins accusés affectant simultanément les deux faces de l’endopodite. Il est évi¬ dent que les surfaces de contact avec le milieu ambiant sont ainsi nettement accrues. Au contraire, chez les pulli et quelle que soit la catégorie écologique concernée, les pléopodes sont toujours étroitement conformes au type général, avec simplement une orne¬ mentation de soies ou d’épines. Conclusions Chez les Cymothoadiens adultes, l’étude des organes de la respiration permet donc de différencier deux cas distincts : — Celui des parasites qui possèdent des pléopodes en lames simples, typiques. Ils corres¬ pondent aux espèces buccales et branchiales. -— Celui des Cymothoidae dont les pléopodes 3, 4 et 5 présentent une structure très parti¬ culière. C’est, le cas des parasites de surface. Peut-on expliquer cette évolution ? Kimus (1897), chez « Anilocra mediterranea » a remarqué que la taille des pléopodes diminue de la première à la cinquième paire. Il en conclut alors à l’existence d’une relation entre cette diminution de taille et la présence de plicatures sur les lames endopodiales postérieures. Mais il s’avère que cette conception, peut-être acceptable à l’examen d’une seule espèce bien définie, ne l’est absolument plus si on compare divers représentants de la famille. D’ailleurs, en 1925, Remy fait observer que si l’on compare les organes de la respi¬ ration dans les différentes familles d’Isopodes, on note une très grande variabilité à la fois structurale et fonctionnelle, et que « les causes de la plupart de ces variations échap¬ pent ». Chez les Cymothoidae, il semble que l’explication de ces variations doit être recher¬ chée dans les caractéristiques écologiques des espèces ; elles paraissent correspondre en effet à des « convergences » en rapport avec des modes de vie particuliers. Ainsi : — chez les parasites buccaux, la perte rapide des possibilités de nage et de migrations PLÉOPODES ET OOSTÉGITES CHEZ LES CYMOTHOIDAE 1273 actives doit permettre une évolution uniforme de tous les pléopodes en organes prin¬ cipalement respiratoires ; — chez les parasites de surface au contraire, les possibilités de nage se maintiennent long¬ temps (et même durant toute l’existence chez certaines espèces). Chez ces animaux, les pléopodes sont alors répartis en deux groupes : ceux des deux premières paires concourent, mais pour une faible part, aux phénomènes d’hématose, alors qu’ils con¬ servent intacte leur fonction natatoire ; au contraire, les pléopodes 3, 4 et 5 sont prin¬ cipalement des organes de la respiration. il s’agit là d’une des raisons essentielles qui permettent semble-t-il de rendre compte de l’existence de variations structurales au niveau des pléopodes des Cymothoidae. Mais il en existe certainement d’autres ; par exemple, les différences que nous avons mises en évidence dans le revêtement cuticulaire (Lacarrigue et Trilles, 1969) doivent également pouvoir être invoquées. II. ÉTUDE DES OOSTÉGITES DES CYMOTHOIDAE Historique Une fois pondus, les œufs sont maintenus dans un marsupium souvent très proéminent du côté sternal. Il est constitué par cinq paires d’oostégites 1 (ou lamelles incubatrices). Chez les Isopodes, le développement de ces appendices a été successivement étudié par divers auteurs ; nous pouvons par exemple relever les travaux de Leichmann (1891), Van Emden (1922), Patane (1936) et. Balesdent-Mahquet (1964). Chez les Cymothoidae au contraire, les recherches précises sur ce sujet sont plus rares et les résultats d’ailleurs contradictoires : les lamelles incubatrices sont-elles portées par les cinq premiers péréio- nites libres (Montalknti, 1941) ou par les quatre premiers et le sixième (Legrand, 1952 ; Roman, 1970) ? Chez ces animaux, l’étude des « convergences » éventuelles existant entre la structure du marsupium et l’écologie des diverses espèces nous a donc conduit à considérer égale¬ ment les modalités du développement des oostégites dans ses rapports avec la métamérisa¬ tion. Développement général des oostégites (fig. 10-12) Alors que les ébauches des oostégites ne sont pas encore visibles, la face sternale des animaux présente des renforcements cuticulaires disposés métamériquement. Ces « pièces sternales », qui correspondent certainement à des prosternites (Vandel, 1944), permet¬ tent de suivre le développement des lamelles incubatrices en fonction de la métamérisa¬ tion, car on peut ainsi délimiter avec précision l’espace sternal des divers péréionites. 1. Les oostégites représentent vraisemblablement les épipodites des péréiopodes qui auraient subi une rotation de 180° (Vandel, 1925). 1274 JEAN-PAUL TRILLES Bien avant la mue parturielle qui libérera les oostégites, les ébauches de ces dernières sont visibles à travers la cuticule sternale sous forme de replis de l’épiderme des stérilités correspondants ; celles de la cinquième paire apparaissent les premières et les suivantes se différencient successivement d’arrière en avant. Au cours de leur évolution ultérieure, ces ébauches restent toujours visibles et prennent un aspect foliacé avec de nombreuses plicatures. Dans ces conditions (possibilité de délimiter les divers stérilités et de suivre le déve¬ loppement des oostégites), il est aisé de se rendre compte que : — les ébauches des lamelles incubatrices apparaissent au niveau des cinq premiers seg¬ ments péréiaux libres ; — c’est de l’association pièces sternales -oostégites 1 et de leur développement coor¬ donné que résulte, au cours du développement ultérieur, la constitution des diverses lamelles de la cavité incubatrice. Ce sont, en particulier, les pièces sternales qui consti¬ tuent l’armature des oostégites définitifs et qui permettent, par leur « articulation » au niveau des pièces épimériennes et des tergites, des mouvements légers des lames marsupiales. Mais le développement des oostégites, dont nous venons de préciser les caractéris¬ tiques générales, offre des variantes sensibles suivant les lamelles marsupiales que l’on con¬ sidère. Les oostégites 1 à 4 résultent de l’évolution coordonnée des ébauches des lamelles proprement dites et des pièces sternales correspondantes. A chacune des lamelles incuba¬ trices ne correspond ainsi qu’une seule formation de soutien, celle qui dépend du sternite qui lui a donné naissance. Pour les oostégites de la cinquième paire, l’évolution est sensiblement différente. Au cours de leur développement, les ébauches correspondantes se développent beaucoup vers la partie distale du péréion. Elles viennent alors se relier aux pièces sternales dépendant du sternite 5, et une armature antérieure est ainsi constituée ; mais elles s’associent également aux pièces sternales 6, ce qui réalise une ossature médiane. Structure des oostégites et des cavités incubatrices ; ses variations (fig. 13-17) Chez les Cymothoidae, suivant la catégorie écologique à laquelle on s’adresse, les oosté¬ gites et les cavités incubatrices présentent des différences sensibles. Chez les parasites buccaux, la caractéristique la plus importante est la fragilité du mar¬ supium ; les lames en sont minces et se disjoignent très facilement. Il semble que cela tient principalement à la faiblesse de l’armature dérivant des pièces sternales, ces dernières conservant une structure en bande étroite et un développement relativement faible. A la partie distale du marsupium, les oostégites de la cinquième paire se recourbent pour constituer une sorte de boucher postérieur auquel s’ajoute, dépendant de la face ster¬ nale du septième péréionite, un soulèvement très faible, mou et très peu différencié. 1. Il s’agit évidemment des ébauches des futures pièces sternales et des oostégites situés dans le même plan. Fig. 10-17. — Structure des oostégites et des cavités incubatrices chez les Cymothoidae. 10, Nerocila orbignyi (parasite de surface) : ébauches des oostégites, vue sternale ; 11, Anilocra phy- sodes (parasite de surface) : ébauches des oostégites, vue sternale ; 12, Anilocra physodes (parasite de sur¬ face) : ébauche des oostégites avant leur association aux pièces sternales ; 13, Emetha audouini (parasite buccal) : vue sternale de la moitié gauche du marsupium ; 14, Mothocya epimerica (parasite branchial) : vue sternale de l’ensemble du marsupium ; 15, Nerocila orbignyi (parasite de surface) : vue sternale de la moitié gauche du marsupium ; 16, Anilocra physodes (parasite de surface) : détail des pièces sternales au niveau des oostégites 5 ; 17, Anilocra physodes (parasite de surface) : détail de la bordure postérieure du marsupium, au niveau du péréionite 7 (moitié droite). a, antennules et antennes ; ab, abdomen ; bl, bandelette latérale ; bp, bouclier postérieur ; ci, cavité incubatrice ; eo, ébauche des oostégites ; mxp, maxillipèdes ; 0 5 , oostégite 5 ; pj à p 7 , péréiopodes 1 à 7 ; pl, pléopodes ; ps, pièces sternales ; u, uropodes. 1276 JEAN-PAUL TRILLES Chez les Cymuthocidiens branchiaux, les chambres incubatrices peuvent prendre, au cours de la gestation, un développement énorme du côté ventral. Mais les lames en sont nette¬ ment plus jointives que dans le cas précédent et se recouvrent intimement d’avant en arrière ; ceci est surtout attribuable à un développement plus important des oostégites en largeur, mais également à une solidité légèrement accrue des armatures sternales. Chez les Cymothoadiens de surface au contraire, l’évolution des oostégites est plus nette, ceci afin d’assurer au marsupium une solidité convenable. Les lames marsupiales sont plus rigides. Les pièces sternales se développent nette¬ ment, en particulier celles de la sixième paire qui prennent une forme triangulaire très carac¬ téristique. Aux cinq paires d’oostégites, qui constituent le toit du marsupium, vient s’ajouter une membrane chitinisée périphérique qui se développe le long des deux bords latéraux du péréion. Elle relie les diverses lames d’un même côté, au niveau de leurs bases d’arti¬ culation, et ferme la cavité incubatrice vers l’arrière. Cette fermeture postérieure est d’ail¬ leurs maintenue par deux armatures rigides qui prennent leur origine à partir des pièces sternales du sternite 7. Par conséquent, bien que les oostégites 5 soient en forme de lame sensiblement horizontale, le marsupium est hermétiquement clos. Conclusions Chez les Cymothoidae, il paraît donc exister un certain « rapport » entre les caracté¬ ristiques écologiques des espèces et la structure des chambres marsupiales. En effet, c’est aux parasites de surface, soumis aux perturbations mécaniques les plus intenses, que correspondent les cavités incubatrices les plus solidement structurées. Les Cymothoadiens buccaux, qui doivent craindre le moins l’intervention d’accidents méca¬ niques, possèdent au contraire des oostégites et des chambres incubatrices beaucoup plus fragiles. Les parasites branchiaux occupent une position sensiblement intermédiaire. De telles « convergences » ne sont pas pour surprendre car le marsupium assure l’aéra¬ tion des œufs durant leur développement, mais également une fonction de protection. ★ * * Chez les Cymothoidae, l’étude des pléopodes et des cavités incubatrices permet de mettre en évidence certaines « convergences » en rapport avec les caractéristiques écolo¬ giques des espèces. C’est chez les parasites buccaux que l’on observe les cavités incubatrices les plus fra¬ giles ; d’autre part, ces animaux perdant rapidement leur possibilité de nage, leurs pléopodes évoluent globalement en organes principalement respiratoires. Les Cymothoadiens de surface possèdent des chambres marsupiales plus solidement structurées ; souvent sujets à des migrations durant la phase sexuelle mâle, et conservant long¬ temps leurs possibilités de nage, leurs pléopodes se différencient en deux groupes : ceux des deux premières paires conservent intactes leur fonction natatoire mais interviennent peu dans la respiration ; les pléopodes 3, 4 et 5 sont au contraire surtout des organes respiratoires. PLÉOPODES ET OOSTÉGITES CHEZ LES CYMOTHOIDAE 1277 RÉFÉRENCES BIRLIOGRAPIIIQUES Balesdent-Marquet, M. L., 1964. — Recherches sur la sexualité et le déterminisme des carac¬ tères sexuels A’Asellus aquaticus Linné (Crustacé, Isopode). Thèse, Nancy, 231 p. Bullar, J. F., 1876. — The generative organs of the parasitic Isopoda. Anat. Physiol., Lond., 11 : 118-128. Duvernoy et Lereboullet, 1841. — Essai d’une monographie des organes de la respiration de l’ordre des Crustacés Isopodes. Ann. Sci. nat., (2), 15, Zool. : 177-240, 6 pl. Kimus, J., 1897. — Recherches sur les branchies des Crustacés. Cellule, 15 : 295-404, pl. I-VIII. Lagarrigue, J. G., et J. P. Trilles, 1969. — Nouvelles recherches écologiques sur les Isopodes Cymothoidae méditerranéens : I. — L’importance ; la calcification et les constituants orga¬ niques de la cuticule ; ses variations suivant les espèces. Vie Milieu, sér. A, 20 (1) : 117- 136. Legrand, J.-J., 1952. — Contribution à l’étude expérimentale et statistique de la biologie A'Ani- locra physodes L. Arch. Zool. exp. gén., 89 : 1-56. Leichmann, G., 1891. — Beitrâge zur naturgeschichte der Isopoden. Biblthca. zool. III, Cassel, 10, 44 p. — 1891. — Ueber die Brutpflege bei den Isopoden. Inaugural Dissertation zur Erlangung der Doctorvürde des philosophischen. Facultat des Albertus Universitat zu Kônigsberg. Mayer, P., 1879. — Carcinologische Mitteilungen. VI. Ueber den Hermaphroditismus bei einigen Isopoden. Mitt. zool. Stn. Neapel, 1 : 165-179, pl. V. Montalenti, G., 1941. — Studi sull’ermafroditismo dei Cimotoidi. I. Emetha audouinii (Milne. Edwards) et Anilocra physodes (L.). Pubbl. Staz. zool. Napoli, 18 : 338-394. Patane, L., 1936. — Prime ricerche sulla struttura degli oostegiti di Porcellio laevis (Latreille). Bail. Zool., 7 : 161-165. Remy, P., 1925. — Contribution à l’étude de l’appareil respiratoire et de la respiration chez quelques Invertébrés. Thèse Doct., Nancy : 1-219, pl. VIII. Roman, M.-L., 1970. — Contribution à l’étude de la biologie des Cymothoidae (Crustacés Iso¬ podes) de la baie de la Ciotat. Téthys, 2 (2) : 501-514. Trilles, J.-P., 1968. — Recherches sur les Isopodes Cymothoidae des côtes Françaises. Volume I : Bionomie et parasitisme : 1-307 ; Volume II : Biologie générale et sexualité : 308-793. Thèse de Doctorat d’État, Montpellier, n° enregistrement CNRS AO 2305. Vandel, A., 1925. — Recherches sur la sexualité chez les Isopodes. Les conditions naturelles de la reproduction chez les Isopodes terrestres. Bull. Biol. Fr. Belg., 59 : 317-371. — 1943. — Essai sur l’origine, l’évolution et la classification des Oniscoïdea (Isopodes ter¬ restres). Bull. Biol. Fr. Belg., suppl. 30, 136 p. Van Emden, F., 1922. — Zur Kenntnis der Brutpflege von Asellus aquaticus nebst Bemerkungen über die Brutpflege anderer Isopoden. Arch. Naturgesch., 88 : 91-133. Manuscrit déposé le 17 décembre 1971. Achevé d’imprimer le 30 mai 1973. IMPRIMERIE NATIONALE 2 564 003 5 Recommandations aux auteurs Les articles à publier doivent être adressés directement au Secrétariat du Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, 57, rue Cuvier, 75005 Paris. Ils seront accompa¬ gnés d’un résumé en une ou plusieurs langues. L’adresse du Laboratoire dans lequel le travail a été effectué figurera sur la première page, en note infrapaginale. Le texte doit être dactylographié à double interligne, avec une marge suffisante, recto seulement. Pas de mots en majuscules, pas de soulignages (à l’exception des noms de genres et d’espèces soulignés d’un trait). Il convient de numéroter les tableaux et de leur donner un titre ; les tableaux compliqués devront être préparés de façon à pouvoir être clichés comme une figure. Les références bibliographiques apparaîtront selon les modèles suivants : Bauchot, M.-L., J. Daget, J.-C. Hureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des « auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2 e sér., 42 (2) : 301-304. Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p. Les dessins et cartes doivent être faits sur bristol blanc ou calque, à l’encre de chine. Envoyer les originaux. Les photographies seront le plus nettes possible, sur papier brillant, et normalement contrastées. L’emplacement des figures sera indiqué dans la marge et les légendes seront regroupées à la fin du texte, sur un feuillet séparé. Un auteur ne pourra publier plus de 100 pages imprimées par an dans le Bulletin, en une ou plusieurs fois. Une seule épreuve sera envoyée à l’auteur qui devra la retourner dans les quatre jours au Secrétariat, avec son manuscrit. Les « corrections d’auteurs » (modifications ou addi¬ tions de texte) trop nombreuses, et non justifiées par une information de dernière heure, pourront être facturées aux auteurs. Ceux-ci recevront gratuitement 50 exemplaires imprimés de leur travail. Ils pourront obtenir à leur frais des fascicules supplémentaires en s’adressant à la Bibliothèque cen¬ trale du Muséum : 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris.